Le processus naturel de copie de l'ADN dans les cellules humaines est très précis, mais des erreurs se produisent. Les estimations du taux de mutation varient, mais une étude de 2011 a révélé que pour 85 millions de nucléotides assemblés dans l'ADN au cours de la production de spermatozoïdes ou d'ovules (ovules) humains, une serait une erreur: une mutation. La statistique concerne les mutations dans la production de spermatozoïdes et d'ovules, car seules les mutations dans ces cellules spécifiques sont transmises à la génération suivante.

TL; DR (Trop long; n'a pas lu)

Mutations ne sont transmises à la progéniture que lorsqu'elles se trouvent dans l'ADN des cellules germinales, qui sont les cellules qui créent le sperme ou les ovules. L'autre type de cellules, les cellules somatiques, est le reste des cellules du corps et les mutations qui se produisent dans ces cellules ne se transmettent pas à la progéniture. Pour chaque 85 millions de nucléotides assemblés dans l'ADN pendant la production de spermatozoïdes ou d'ovules humains, un sera une mutation. Étant donné que le génome humain est long de 6 milliards de nucléotides, cela représente encore des dizaines de mutations par génération, mais la plupart ne sont pas suffisamment importantes pour être détectables.

Certaines mutations sont si graves que l'embryon ou le fœtus ne font pas à terme; dans ce cas, la mutation n'a pas été transmise. Dans d'autres cas, la vie est viable avec la mutation, mais la qualité de vie de la progéniture en souffre. Si une cellule germinale a une mutation dans son ADN, les spermatozoïdes ou les ovules qu'elle crée sont encore peu susceptibles d'être transmis à la progéniture. La mutation ne sera héritée que si elle s'est produite sur un chromosome, soit dans le spermatozoïde, soit dans les ovules, parmi plusieurs qui finissent par s'unir pour former un zygote.
Cellules somatiques

Les cellules du corps humain se divisent en deux larges catégories: cellules germinales et cellules somatiques. Les cellules germinales produisent des spermatozoïdes et des ovules; tous les autres tissus du corps sont des cellules somatiques. Une mutation de cellules somatiques dans un organisme est transmise aux cellules filles de l'organisme. Mais ce type de mutation n'affecte pas les générations futures car seuls les gènes portés par le sperme ou les ovules peuvent faire partie du matériel génétique de la progéniture. Une mutation dans une cellule germinale, en revanche, n'affectera pas le corps, mais affectera toute progéniture du sperme ou des ovules que la cellule germinale crée.
Taux de mutation

Les enfants héritent généralement de certaines mutations de leurs parents . Le taux de mutation moyen de 1 sur 85 millions de nucléotides ou de lettres de code génétique pendant la production de spermatozoïdes ou d'ovules peut sembler faible. Cependant, le code génétique humain compte 6 milliards de lettres. Ce taux de mutation s'élève à des dizaines de mutations par génération, bien que bon nombre de ces mutations n'aient aucun effet détectable. En général, les scientifiques pensent que l'ADN des spermatozoïdes porte plus de mutations que l'ADN des ovules parce que les femelles naissent avec tous les ovules qu'elles auront jamais, mais les mâles font de nouveaux spermatozoïdes en continu tout au long de leur vie, ce qui permet plus d'erreurs avec le temps.
Mutations létales

Parfois, une mutation est si grave qu'elle est mortelle; un fœtus porteur de ce type de mutation n'atteint jamais son terme. De nombreuses fausses couches, par exemple, sont causées par de graves mutations ou des réarrangements chromosomiques qui empêchent le fœtus de se développer normalement. Dans ces cas, bien qu'une mutation se soit produite dans une cellule germinale, elle n'est pas transmise à la progéniture parce que la progéniture n'est pas née. Dans d'autres cas, les mutations provoquent des malformations congénitales qui, bien qu'elles ne soient pas mortelles, sont graves et peuvent nuire à la qualité de vie de la progéniture.
Pas de certitude

Le processus de division cellulaire qui fait les spermatozoïdes et les ovules est compliqué . Il serait incorrect de supposer que toutes les mutations qui se produisent dans une cellule germinale seront héritées. Le spermatozoïde ou l'ovule spécifique porteur d'une mutation doit faire face à de grandes difficultés parmi le grand nombre de spermatozoïdes et d'ovules avant de pouvoir faire partie d'un nouvel organisme. La mutation ne sera transmise que si elle s'est produite sur un chromosome dans le spermatozoïde ou dans les ovules qui s'unissent pour former un zygote.