Coup de grâce génique :Cette technique consiste à supprimer ou à perturber un gène spécifique dans un organisme. Cela peut être réalisé à l’aide de diverses méthodes, notamment l’édition génétique CRISPR/Cas9, la recombinaison homologue et l’interférence ARN (ARNi). L'inactivation d'un gène peut être utilisée pour étudier la fonction d'un gène en observant les effets de son absence.
Surexpression des gènes :Cette technique consiste à augmenter l'expression d'un gène spécifique dans un organisme. Cela peut être réalisé en insérant des copies supplémentaires du gène dans le génome, en utilisant un promoteur puissant pour piloter l'expression du gène, ou en utilisant d'autres méthodes pour augmenter la transcription ou la traduction du gène. La surexpression génique peut être utilisée pour étudier les effets de niveaux élevés d’un produit génique ou pour produire des protéines thérapeutiques.
Inactivation de gènes :Cette technique consiste à réduire l'expression d'un gène spécifique dans un organisme. Cela peut être réalisé en utilisant diverses méthodes, notamment l’ARNi, les oligonucléotides antisens et l’inactivation génique. L'inactivation de gènes peut être utilisée pour étudier la fonction d'un gène en observant les effets de son expression réduite ou pour inhiber l'expression d'un gène nocif.
Expression conditionnelle des gènes :Cette technique permet aux chercheurs de contrôler l'expression d'un gène spécifique dans un type de cellule spécifique ou à un moment précis. Cela peut être réalisé en utilisant diverses méthodes, notamment des promoteurs inductibles, des promoteurs spécifiques aux tissus et des promoteurs temporels. L'expression conditionnelle des gènes peut être utilisée pour étudier la fonction d'un gène dans un contexte spécifique ou pour réguler l'expression d'un gène thérapeutique.
Ces techniques ont un large éventail d’applications en recherche et en médecine, notamment l’étude de la fonction des gènes, le développement de nouveaux médicaments et le traitement de maladies.
