Au cours d’une prolifération rapide, les cellules subissent un remodelage et une reprogrammation épigénétiques importants. Cela inclut l’effacement des marques épigénétiques existantes et l’établissement de nouveaux modèles nécessaires à la détermination appropriée du destin cellulaire, à l’engagement de la lignée et à la différenciation. Les mécanismes sous-jacents impliquent les activités de divers modificateurs épigénétiques, tels que les ADN déméthylases, les modificateurs d’histone et les ARN non codants, qui travaillent ensemble pour remodeler le paysage épigénétique des cellules à division rapide.
La malléabilité épigénétique des cellules à prolifération rapide leur permet de répondre aux signaux environnementaux et aux stimuli externes, permettant ainsi l'adaptation cellulaire, la spécification de la lignée et la génération de divers types de cellules. Dans les cellules souches, cette malléabilité est essentielle à leur pluripotence et à leur capacité à se différencier en diverses lignées. En revanche, les cellules cancéreuses exploitent cette malléabilité pour subir une reprogrammation aberrante, entraînant une prolifération incontrôlée, une invasion et des métastases.
Par conséquent, comprendre et manipuler la dynamique épigénétique des cellules à prolifération rapide a des implications importantes pour la médecine régénérative, la recherche sur les cellules souches et le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques, en particulier dans les domaines de l’ingénierie tissulaire, de la modélisation des maladies et de la biologie du cancer.
