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    Les chercheurs développent un outil pour détecter les pathogènes d’origine alimentaire qui provoquent des symptômes graves chez les enfants
    Profils PFGE des isolats d'E. albertii digérés par XbaI à partir d'échantillons de selles diarrhéiques d'enfants infectés. Crédit :Héliyon (2024). DOI :10.1016/j.heliyon.2024.e30042

    La prévalence d'E. coli pathogène a entraîné de fréquentes erreurs d'identification d'une bactérie similaire du genre Escherichia. E. albertii est un pathogène zoonotique émergent d'origine alimentaire, isolé pour la première fois au Bangladesh en 1991. Des épidémies d'intoxication alimentaire à grande échelle causées par E. albertii ont depuis été signalées, notamment au Japon, provoquant de graves symptômes chez les enfants et les adultes.

    Dans l'espoir d'établir une méthode de diagnostic, un groupe de recherche conjoint dirigé par le professeur Shinji Yamasaki et le Dr Sharda Prasad Awasthi, professeur agrégé spécialement nommé à l'École supérieure de sciences vétérinaires de l'Université métropolitaine d'Osaka, a développé un moyen de détecter E. . albertii avec plus de précision en utilisant une méthode PCR quantitative en temps réel.

    Les résultats ont été publiés dans Heliyon .

    L'examen d'échantillons utilisant cette technique a montré qu'E. albertii a survécu dans le tractus intestinal humain pendant environ quatre semaines et a continué à être trouvé dans les selles. Le génotype identique de l'ADN bactérien d'E. albertii qui a infecté les frères et sœurs suggère également qu'une transmission intrafamiliale pourrait avoir eu lieu.

    "Ces résultats et une nouvelle PCR en temps réel développée dans cette étude devraient contribuer non seulement à la sélection d'un traitement approprié pour la gastro-entérite à E. albertii, mais également à l'élucidation de la source et de la voie d'infection", a déclaré le professeur Yamasaki.

    Plus d'informations : Sharda Prasad Awasthi et al, Détection de l'excrétion prolongée d'Escherichia albertii dans des échantillons de selles d'un enfant de 7 ans par une nouvelle méthode de PCR quantitative en temps réel basée sur le gène Eacdt et caractérisation moléculaire des isolats, Heliyon (2024). DOI :10.1016/j.heliyon.2024.e30042

    Informations sur le journal : Héliyon

    Fourni par l'Université métropolitaine d'Osaka




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