Ce jouet est à moi !" "Ce voyage de shopping est ennuyeux !" Les enfants en jettent pour toutes sortes de raisons. Mais pour certains soignants, rien n'est plus prévisible que des enfants qui crient en se faisant coiffer.
Les cheveux des enfants peuvent s'emmêler à cause d'une nuit agitée, ou une étrange combinaison de miel et de purée de pommes de terre collée à leur cuir chevelu. Mais les personnes atteintes du syndrome des cheveux incoiffables - une condition caractérisée par des cheveux secs, les cheveux ingérables qui apparaissent généralement dans l'enfance - ont des mutations génétiques qui rendent leurs mèches presque impossibles à apprivoiser.
Une nouvelle étude menée par une équipe internationale de scientifiques retrace les mutations génétiques chez 11 enfants qui ont ce que certaines personnes appellent "le syndrome de Struwwelpeter, " d'après le personnage aux cheveux touffus "Shockheaded Peter" du livre pour enfants allemand du 19ème siècle "Struwwelpeter". Mais l'auteur de l'étude Regina Betz, professeur à l'Institut de génétique humaine de l'Université de Bonn, dit dans un e-mail qu'elle préfère s'y référer simplement comme des cheveux incoiffables. Si elle utilise le nom formel ou le mot « syndrome, " elle dit, les enfants aux cheveux incoiffables pourraient devenir « stigmatisés ».
Avant de diagnostiquer vos cheveux noueux, enfant hurlant avec la condition, sachez qu'il existe des critères extrêmement spécifiques qui distinguent les cheveux incoiffables des mèches emmêlées régulières.
Betz dit que la faiblesse des cheveux est apparente si vous les regardez au microscope. "Comparé au rond, cheveux normaux, les cheveux incoiffables ont des rainures et ont la forme d'un rein ou d'un cœur au lieu d'un cercle."
Et ce n'est pas seulement au niveau microscopique; les cheveux incoiffables ont également des marqueurs visibles. "Les cheveux ont l'air secs, crépu, a un éclat argenté et caractéristique et est principalement blonde. Nous ne connaissons pas la raison de la couleur des cheveux clairs, " dit-elle. Les cheveux ne peuvent pas être peignés à plat, et des soins doux, comme les brosses douces et les revitalisants, est encouragé. Bien que la condition soit incurable, il s'améliore généralement à la fin de l'enfance.
Après avoir expérimenté la culture cellulaire, les scientifiques ont découvert que trois gènes sont responsables des cheveux incoiffables :PADI3, TGM3 et TCHH. "Les deux premiers contiennent les instructions de montage des enzymes, tandis que le troisième - TCHH - contient une protéine importante pour la tige du cheveu, " dit Betz. Donc si l'un des trois ne fonctionne pas, la structure des cheveux change. Même les souris utilisées dans l'étude présentaient des changements de fourrure lorsque les gènes PAD13 ou TGM3 étaient défectueux.
Betz dit qu'il y a "peu de description" de la condition des pays d'Afrique ou des cultures aborigènes australiennes. Et gardez à l'esprit que c'est assez rare en général :seulement une centaine de cas ont été documentés dans le monde depuis les années 1970.
Donc, bien qu'il soit probablement peu probable que votre tout-petit souffre de cette maladie rare, la purée de pommes de terre et le miel n'aident pas.
MAINTENANT C'EST INTÉRESSANTBien qu'il semble que les cheveux incoiffables ne soient associés à aucun problème de santé, ce n'est pas le cas de tous les "troubles" capillaires, " ou des anomalies. Le syndrome de Menkes affecte les niveaux de cuivre dans le corps et provoque des cheveux clairsemés et crépus. Mais il s'accompagne également d'une multitude de problèmes du système nerveux et entraîne généralement une mort prématurée.