La couleur de vos yeux, la longueur de votre bras et toutes les autres caractéristiques humaines sont déterminées par des gènes qui se trouvent sur les chromosomes à l'intérieur d'une cellule. Chaque cellule humaine contient deux paires de 23 chromosomes. Une série de 23 chromosomes est héritée de la mère biologique et l'autre est héritée du père biologique. Chaque humain a environ 25 000 gènes. La structure d'un chromosome est importante, en particulier pendant la division cellulaire, lorsque le chromosome se sépare en deux moitiés égales et en doubles. Les chromosomes ne peuvent pas être vus à l'œil nu ou au microscope, sauf s'ils subissent une division cellulaire.

Structure de base

Un chromosome ressemble à deux barres identiques côte à côte pincées au milieu . Composé de deux chromatides identiques, le chromosome est rejoint au milieu par un centromère. Le centromère est souvent situé le long du chromosome de sorte qu'une extrémité du chromosome est plus longue que l'autre. Les bras courts du chromosome joint sont appelés les bras p. Les q bras sont les sections les plus longues du chromosome.

Les composants d'un chromosome

La chromatine sur le chromosome humain est composée de la double hélice d'ADN, qui contient les gènes qui déterminent notre Traits génétiques. L'ADN est étroitement enveloppé autour des histones, qui sont le squelette protéique d'un chromosome. En son centre, chaque chromosome est rejoint par un centromère, qui devient le site d'attachement lors de la division cellulaire. Le kinétochore d'un chromosome est situé sur le centromère et s'attache au fuseau mitotique pendant la division cellulaire.

Division cellulaire et le chromosome

Lors de la division cellulaire, la forme du chromosome aide à sa réplication. Dans la partie métaphase de la mitose, les centromères s'alignent le long du centre d'une cellule. Ensuite, pendant une phase appelée anaphase, les kinétochores du centromère s'attachent aux microtubules dans le fuseau mitotique de la cellule et sont tirés, séparant le chromosome en chromatides simples. Ces chromatides forment de nouveaux bras pour former de nouveaux chromosomes.

Anomalies chromosomiques

Quand quelque chose ne va pas pendant la division cellulaire, des anomalies structurelles et numériques dans les chromosomes en résultent. Les anomalies numériques se produisent quand une personne manque un chromosome d'une paire ou a plus de deux chromosomes d'une paire. Le syndrome de Down est un exemple d'anomalie numérique dans lequel un individu a trois copies du chromosome 21 plutôt que deux copies. Le syndrome de Turner survient lorsqu'un individu n'a qu'un chromosome sexuel.

Il existe de nombreux types d'anomalies structurelles, y compris les cas où une partie d'un chromosome est complètement absente ou est dupliquée, ce qui entraîne un supplément de matériel génétique. Les translocations se produisent lorsqu'une partie d'un chromosome est transférée à un autre chromosome. Les inversions chromosomiques se produisent lorsqu'une partie du chromosome est cassée, retournée et rattachée. Un chromosome peut également former un anneau lorsqu'une partie du chromosome se détache et forme une forme d'anneau.