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    Comment déterminer une séquence d'ARNm

    Lorsque vous pensez à votre matériel génétique, vous imaginez probablement les gènes responsables de la couleur de vos yeux ou de votre taille. Bien que votre ADN détermine certainement les aspects de votre apparence, il code également pour toutes les molécules qui permettent aux systèmes de votre corps de fonctionner. La synthèse de ces molécules nécessite un intermédiaire pour transporter le schéma d'ADN hors du noyau et dans le reste de la cellule. Ce travail important appartient à l'ARN messager.

    TL; DR (trop long; n'a pas lu)

    L'ADN double brin contient des bases (A, T, G et C) qui se lient toujours dans les mêmes paires (AT et GC). Pendant la transcription, l'ARN polymérase se déplace le long du brin de matrice d'ADN, codant pour un ARN messager court simple brin qui correspond au brin codant l'ADN avec une cinquième base (U) substituée pour chaque T. Une séquence de brin codant pour l'ADN AGCAATC s'apparie avec le brin de matrice d'ADN séquence TCGTTAG. La séquence d'ARNm AGCAAUC correspond à la séquence de brin codante avec le changement U /T.
    Qu'est-ce que la transcription?

    Le processus de transcription permet à une enzyme appelée ARN polymérase de se lier à votre ADN et de décompresser les liaisons hydrogène qui maintenez les deux brins ensemble. Cela forme une bulle d'ADN ouvert d'une dizaine de bases. Lorsque l'enzyme descend dans cette petite séquence d'ADN, elle lit le code et produit un court brin d'ARN messager (ARNm) qui correspond au brin codant de votre ADN. L'ARNm se déplace ensuite hors du noyau, apportant cette partie de votre code génétique au cytoplasme où le code peut être utilisé pour construire des molécules comme les protéines.
    Comprendre les paires de bases

    Le codage réel de la transcription de l'ARNm est très simple. L'ADN contient quatre bases: l'adénine (A), la thymine (T), la guanine (G) et la cytosine (C). Étant donné que l'ADN est double brin, les brins tiennent ensemble là où les bases s'apparient. A est toujours associé à T, et G est toujours associé à C.

    Les scientifiques appellent les deux brins de votre ADN le brin codant et le brin modèle. L'ARN polymérase construit le transcrit d'ARNm en utilisant le brin matrice. Pour visualiser, imaginez que votre brin de codage indique AGCAATC. Étant donné que le brin modèle doit contenir des paires de bases qui se lient précisément au brin codant, le modèle lit TCGTTAG.
    Création de transcriptions d'ARNm

    Cependant, l'ARNm contient une différence essentielle dans sa séquence: à la place de chaque thymine ( T), l'ARNm contient une substitution uracile (U). La thymine et l'uracile sont presque identiques. Les scientifiques pensent que la liaison A-T est responsable de la formation de la double hélice; puisque l'ARNm n'est qu'un petit brin et n'a pas besoin de se tordre, cette substitution facilite le transfert d'informations pour la machinerie de votre cellule.

    En regardant la séquence précédente, une transcription d'ARNm construite en utilisant le brin modèle lirait AGCAAUC car il contient les bases qui s'apparient avec le brin matrice de l'ADN (avec la substitution uracile). Si vous comparez le brin codant (AGCAATC) avec cette transcription (AGCAAUC), vous pouvez voir qu'ils sont exactement les mêmes, sauf pour le changement thymine /uracile. Lorsque l'ARNm se déplace dans le cytoplasme pour fournir ce plan, le code qu'il transporte correspond à la séquence de codage d'origine.
    Pourquoi la transcription est importante

    Parfois, les élèves reçoivent des devoirs leur demandant d'écrire les changements de séquence du brin de codage à brin de modèle à l'ARNm, probablement comme un moyen d'aider l'étudiant à apprendre le processus de transcription. Dans la vie réelle, la compréhension de ces séquences est cruciale car même des changements extrêmement petits (comme une substitution de base unique) peuvent altérer la protéine synthétisée. Parfois, les scientifiques retracent même les maladies humaines jusqu'à ces infimes changements ou mutations. Cela permet aux scientifiques d'étudier les maladies humaines et d'étudier le fonctionnement de processus tels que la transcription et la synthèse des protéines.

    Votre ADN est responsable de caractéristiques évidentes comme la couleur ou la hauteur des yeux, mais aussi des molécules que votre corps construit et utilise. Apprendre les changements de séquence du codage de l'ADN à l'ADN modèle en ARNm est la première étape pour comprendre comment ces processus fonctionnent.

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