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  • Sondes SERS hautement sensibles développées pour détecter le biomarqueur PD-L1

    Représentation schématique de la détection de PD-L1 exosomal circulant à l'aide de SERS-sandwich. Crédit :Muhammad Muhammad

    Récemment, une équipe dirigée par le professeur Huang Qing de l'Institut des machines intelligentes, Instituts Hefei des sciences physiques (HFIPS) de l'Académie chinoise des sciences (CAS) a signalé la fabrication de biocapteurs ultrasensibles basés sur la spectroscopie Raman améliorée en surface (SERS) pour détecter le biomarqueur du ligand de mort programmée lié aux métastases cancéreuses (PD-L1).

    Dans cette recherche, les scientifiques ont fabriqué des sondes fonctionnalisées d'aptamères hautement sensibles et spécifiques basées sur Au/TiO2 /Fe3 O4 (shell/core) nanocomposites magnétiques et Ag/4-ATP/Au (shell/core) nanotags SERS.

    En utilisant l'approche "sandwich", ils ont capturé les exosomes malins entre les nanocomposites magnétiques et les nanotags SERS avec lesquels ils ont pu mesurer quantitativement le biomarqueur PD-L1 aussi bas que 4,31 ag/mL en analysant les signaux du rapport Raman.

    Dans le modèle de souris, les chercheurs ont confirmé que la technique proposée pourrait être utile pour analyser la croissance dépendante du temps des tumeurs en analysant l'amélioration de l'expression de PD-L1 dans la tumeur.

    De plus, les chercheurs ont démontré l'applicabilité de leurs travaux en intégrant des sondes de nanoparticules à un spectromètre Raman portable pour réaliser la mesure de PD-L1 avec une sensibilité de 95 %.

    Dans l'ensemble, les résultats de ce travail ont démontré la grande importance clinique du diagnostic du biomarqueur PD-L1, qui à l'avenir serait utile pour surveiller la santé des patients qui subissent une immunothérapie PD-L1/PD-1.

    La recherche a été publiée dans Biosensors and Bioelectronics :X .

    Conception schématique de l'expérience illustrant les étapes de préparation des sondes CD63 et PD-L1 et le mécanisme de détection de PD-L1 dans les exosomes à l'aide de SERS. Crédit :Muhammad Muhammad

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