La Sanguinarine est un produit naturel, un produit chimique fabriqué par certaines plantes, y compris la plante sanguinolente (Sanguinaria canadensis), le pavot épineux du Mexique (Argemone mexicana), Chelidonium majus, et Macleaya cordata. C'est un ion ammonium polycyclique légèrement toxique, un alcaloïde, et il a été démontré qu'il possède des propriétés antitumorales et antivirales. Il bloque également la formation des vaisseaux sanguins, il est antiangiogénique, et a donc un potentiel encore plus grand en tant qu'agent anticancéreux.

Maintenant, une équipe de Russie a étudié le potentiel de ce composé à être délivré aux sites cibles malades dans le corps à l'aide de supports nanoscopiques appelés liposomes. L'équipe suggère que les liposomes peuvent délivrer plus efficacement le composé médicamenteux putatif aux cellules cancéreuses que de simplement le délivrer par des méthodes de chimiothérapie conventionnelles (sous forme de solution médicamenteuse administrée par voie orale ou intraveineuse).

Leurs tests ont révélé que les préparations de liposomes donnaient une libération prolongée du médicament plutôt que d'être traité rapidement par le foie et excrété par les reins comme c'est le cas avec les médicaments conventionnels. En effet, les liposomes porteurs de médicaments ont montré une réponse dose-dépendante en termes de cytotoxicité en laboratoire contre les cellules B16 (cellules expérimentales de mélanome de souris).

"La sanguinarine liposomale peut avoir des avantages pour la thérapie anticancéreuse in vivo, en raison de sa toxicité plus faible et de son « ciblage passif » en raison de la perméabilité accrue des vaisseaux tumoraux, " rapporte l'équipe dans l'International Journal of Nanotechnology.