Des experts du groupe de biotechnologie de l'Université de Leicester dirigé par le professeur Sergey Piletsky en collaboration avec la société spin-off MIP Diagnostics Ltd ont annoncé le développement de matériaux polymères dotés de capacités de reconnaissance moléculaire qui ont le potentiel de surpasser les anticorps naturels dans diverses applications de diagnostic.
Dans un article récemment publié "A comparaison de la performance des nanoparticules polymères à empreinte moléculaire pour les cibles de petites molécules et les anticorps au format ELISA", les chercheurs ont démontré avec succès que les nanoparticules polymères produites par la technique d'impression moléculaire (MIP nanoparticles) peuvent se lier à la molécule cible. avec une affinité et une spécificité identiques ou supérieures à celles des anticorps largement utilisés disponibles dans le commerce et contre des cibles difficiles.
En outre, leur facilité de fabrication, pas beaucoup de temp, la haute affinité et le manque d'exigences pour la logistique de la chaîne du froid en font une alternative intéressante aux anticorps traditionnels pour une utilisation dans les immunoessais.
Les tests de démonstration décrits dans l'article ci-dessus ont permis la détermination d'analytes cibles à des concentrations picomolaires. Les résultats ont confirmé que les nanoparticules MIP peuvent être utilisées comme alternatives viables aux anticorps au format ELISA, montrant similaire à, ou de meilleures performances que les récepteurs naturels comme les anticorps.
Les tests possédaient une stabilité beaucoup plus élevée, ce qui dans l'ensemble est une très forte approbation pour envisager l'application industrielle des nanoparticules MIP dans les plates-formes de diagnostic.
Professeur Piletsky, du Département de chimie de l'Université de Leicester, a déclaré :« Cela fait maintenant bien plus de vingt ans depuis la première démonstration que les polymères à empreinte moléculaire peuvent être utilisés comme matériau de reconnaissance dans les essais de médicaments cliniquement significatifs. À cette époque, un travail fondateur a clairement illustré le principe, mais les tests décrits étaient peu susceptibles de présenter une menace pour les méthodes établies qui reposaient sur des anticorps.
"Les progrès récents dans la synthèse des nanoparticules MIP ont surmonté les inconvénients perçus des MIP tels que l'hétérogénéité des sites de liaison, problèmes de lixiviation/mauvaises cinétiques de liaison et absence de protocoles de fabrication industrielle adaptés.
« La nouvelle approche de fabrication en phase solide utilisée chez MIP Diagnostics utilise des molécules cibles immobilisées à la surface d'un support solide, d'où son nom. A la surface de ce support, les monomères sont polymérisés en nanoparticules de polymère, qui sont ensuite sélectionnés en fonction de leur affinité pour la cible, qui est réutilisable. En plus de produire des liants haute performance, cette approche synthétique est adaptée à la mise à l'échelle et à l'automatisation, ce qui la rend très attrayante pour une utilisation commerciale. Étant des entités chimiques, des couches fonctionnelles supplémentaires peuvent être créées au cours de la synthèse de nanoparticules MIP pour modifier les propriétés des particules sans affecter leur capacité de reconnaissance."
La nature robuste des nanoparticules MIP en fait des réactifs idéaux pour une large gamme d'applications, y compris les diagnostics au point de service et les tests sur le terrain.
Ils peuvent résister à des environnements difficiles, tels que les extrêmes de pH et de température, l'eau de mer et peut même fonctionner dans des solvants organiques.
Les MIP ont été créés et déployés avec succès contre toutes les principales classes cibles, y compris les peptides, protéines et autres structures macromoléculaires, ainsi que des entités chimiques plus petites telles que les ions inorganiques, explosifs, médicaments, toxines, leurs métabolites et espèces biochimiques communes telles que les cofacteurs enzymatiques.
