L'expérience d'un scientifique de l'Université de York en voyant son partenaire à l'hôpital se remettre d'une double transplantation pulmonaire l'a incité à concevoir et à synthétiser de nouveaux agents chimiques qui pourraient révolutionner les soins postopératoires aux patients.
Professeur Dave Smith, du Département de chimie de l'Université, a dirigé une équipe internationale qui a développé les agents qui lient et éliminent potentiellement l'héparine anticoagulante.
Le professeur Smith a déclaré:«J'étais assis au chevet de mon mari Sam alors qu'il se remettait d'une double transplantation pulmonaire lorsque l'idée m'est venue pour la première fois. J'ai passé beaucoup de temps à parler aux chirurgiens de tous les médicaments qu'ils utilisaient, et certains des problèmes qu'ils ont causés, et comme j'étais assis là, en regardant tous les tubes, J'ai réalisé que mon équipe de recherche pouvait peut-être m'aider."
L'un des médicaments utilisés lors d'une intervention chirurgicale majeure est l'héparine qui aide à empêcher la coagulation du sang. Une fois le patient en convalescence, cependant, les chirurgiens veulent que la coagulation reprenne pour faciliter le processus de guérison. Pour ce faire, ils utilisent un « agent de secours à l'héparine », appelé protamine, pour éliminer l'héparine de la circulation sanguine du patient. Mais dans certains cas, cela peut provoquer des effets secondaires tels que des patients en état de choc anaphylactique. Par conséquent, les médecins doivent utiliser la protamine avec prudence, ce qui peut conduire à une coagulation inefficace.
"Je me suis rendu compte que mon groupe de recherche avait développé une expertise qui pouvait conduire à la liaison d'agents chimiques, et peut-être retirer l'héparine. Ces agents chimiques peuvent être soigneusement conçus pour minimiser les effets secondaires et ainsi améliorer les soins aux patients, " dit le professeur Smith.
Il conçoit de petites molécules ressemblant à des médicaments, qui s'assemblent spontanément en nanostructures plus grandes afin de lier l'héparine en utilisant des interactions multivalentes (plusieurs liaisons). Dans les dernières recherches, Publié dans Sciences chimiques , le professeur Smith et son équipe, qui comprend des chercheurs de l'Université de Liverpool, Université de Trieste, et Freie Universität Berlin démontrent que cette approche fonctionne in vitro dans le plasma humain, inverser l'effet de l'héparine et permettre à la coagulation de commencer.
Surtout, le système est biodégradable à moins qu'il ne soit lié à l'héparine, avec les molécules se dégradant lentement, conduisant au désassemblage et à l'inactivation des nanostructures. Cela signifie que, en principe, beaucoup de ce composé pourrait être utilisé, car tout excès sera moins susceptible de provoquer des effets secondaires.
Le professeur Smith ajoute :« Cela pourrait révolutionner la façon dont les chirurgiens inversent les effets de l'héparine une fois la chirurgie terminée. inspiration."
Les prochaines étapes de la recherche impliqueront une optimisation supplémentaire des agents pour maximiser leur liaison et minimiser davantage leur toxicité avant in vivo tests et essais cliniques éventuels.
