Voici pourquoi :

* Les groupes attracteurs d'électrons augmentent l'acidité : Les groupes nitro (-NO2) sont de puissants groupes attracteurs d’électrons. Ils éloignent la densité électronique du groupe carboxyle (-COOH), ce qui rend l'hydrogène plus susceptible de se dissocier sous forme de proton (H+). Cela augmente l'acidité.

* Les groupes donneurs d'électrons diminuent l'acidité : Les groupes méthoxy (-OCH3) sont des groupes donneurs d'électrons. Ils poussent la densité électronique vers le groupe carboxyle, ce qui rend l'hydrogène moins susceptible de se dissocier. Cela diminue l'acidité.

En résumé :

* Acide ortho-nitrobenzoïque : Un groupe fortement attracteur d’électrons (nitro) améliore l’acidité.

* Acide ortho-méthoxybenzoïque : Le groupe donneur d’électrons (méthoxy) réduit l’acidité.

Par conséquent, l’acide ortho-nitrobenzoïque est le composé le plus acide.