Voici quelques méthodes courantes et les produits chimiques impliqués:
1. Talage:
* colorants: Différents colorants se lient à des composants cellulaires spécifiques, les rendant visibles au microscope.
* Bleu méthylène: taches de noyaux
* grammage: différencie les bactéries basées sur la composition de la paroi cellulaire
* hématoxyline et éosine (H&E): Une technique de coloration commune en histologie, des noyaux de coloration bleu et cytoplasme rose
* colorants fluorescents: Émettez de la lumière lorsqu'elle est excitée par des longueurs d'onde spécifiques, permettant une imagerie détaillée de molécules ou de structures spécifiques. Les exemples incluent:
* dapi: taches d'ADN bleu
* fitc: taches de protéines vertes
* rhodamine: tache des protéines rouges
2. Fixation:
* formaldéhyde: réticula des protéines et préserve la structure des cellules, ce qui rend les cellules plus rigides et moins susceptibles de se dégrader.
* glutaraldéhyde: Un fixateur plus fort que le formaldéhyde, utilisé pour la microscopie électronique.
3. Médias de montage:
* glycérol: Aide à préserver l'échantillon et à améliorer la visibilité.
* Canada Balsam: Une résine qui durcit et crée un support permanent pour les diapositives microscopiques.
4. Immunofluorescence:
* anticorps: Protéines qui se lient à des molécules cibles spécifiques (antigènes) dans la cellule. Ils peuvent être étiquetés avec des colorants fluorescents, permettant la visualisation de la molécule cible.
5. Microscopie électronique:
* Métaux lourds: (par exemple, le tétroxyde d'osmium, l'acétate d'uranium) sont utilisés pour augmenter la densité électronique dans des composants cellulaires spécifiques, les rendant visibles sous un microscope électronique.
Le choix du produit chimique dépend finalement de vos objectifs expérimentaux spécifiques. Si vous pouvez me dire ce que vous voulez voir dans les cellules, je peux recommander des produits chimiques ou des techniques spécifiques.
