Voici une ventilation:
* éthanol (ch3ch2oh) est un alcool primaire.
* réactif Lucas (zncl2 / hcl) favorise la formation d'un intermédiaire de carbocation.
la réaction:
1. Formation du carbocation: Le réactif de Lucas protona le groupe hydroxyle d'éthanol, créant un bon groupe de départ (eau). Cette molécule d'eau laisse, générant un carbocation primaire (CH3CH2 +).
2. Attaque nucléophile: Les ions de chlorure du HCl dans le réactif Lucas agissent comme des nucléophiles et attaquent le carbocation, conduisant à la formation de chloroéthane (CH3CH2CL) .
Le point clé: La réaction avec le réactif Lucas est lent Pour les alcools primaires comme l'éthanol, et cela nécessite généralement chauffage pour l'achèvement.
Observation: La réaction entre l'éthanol et le réactif Lucas ne produit pas un changement notable d'apparence. En effet, la réaction est lente et le produit chloroéthane reste dissous dans le mélange.
Remarque: Le test du réactif Lucas est principalement utilisé pour distinguer les alcools primaires, secondaires et tertiaires en fonction de la vitesse de réaction. Les alcools tertiaires réagissent immédiatement avec le réactif, les alcools secondaires réagissent en quelques minutes et les alcools primaires réagissent très lentement.
Par conséquent, bien qu'une formule chimique puisse être écrite pour le produit final (chloroéthane), le processus de réaction complet impliquant le réactif Lucas est plus complexe et ne peut pas être représenté par une seule formule.
