Voici comment les isomères sont classés:
1. Isomères constitutionnels (isomères structurels)
* Ces isomères ont une connectivité différente des atomes. Ils ont la même formule moléculaire mais diffèrent dans la façon dont les atomes sont liés.
* Exemples:
* Butane et isobutane (c₄h₁₀)
* Éthanol et éther diméthylique (c₂h₆o)
2. Stéréoisomères
* Ces isomères ont la même connectivité des atomes mais diffèrent dans la disposition spatiale de leurs atomes. Ils ont la même formule structurelle mais diffèrent dans leur arrangement tridimensionnel.
* Il existe deux principaux types de stéréoisomères:
* énantiomères (isomères optiques)
* Ce sont des images miroir les unes des autres qui ne peuvent pas être superposées. Ils ont des configurations opposées dans tous les centres chiraux.
* Exemples:
* L-Alanine et D-Alanine
* (R) -2-butanol et (s) -2-butanol
* diastéréomères
* Ce sont des stéréoisomères qui ne sont pas des images miroir les unes des autres. Ils ont des configurations différentes dans certains centres chiraux mais pas tous.
* Exemples:
* CIS-2-Butène et trans-2-butène
* D-glucose et d-galactose
Points clés:
* Les isomères ont la même formule moléculaire mais différentes propriétés en raison de leurs différentes structures.
* Comprendre l'isomérisme est crucial en chimie organique car il explique la grande diversité des composés organiques.
* Différents types d'isomères peuvent être distingués en fonction des différences dans leur connectivité, leur arrangement spatial ou les deux.