* Interactions 1,3-diaxiales: Lorsque les deux substituants sont équatoriaux, ils connaissent une tension stérique minimale. Cependant, si les deux étaient axiaux, ils subiraient des interactions 1,3-diaxiales importantes avec les hydrogènes axiaux sur le cycle du cyclohexane, ce qui rend cette conformation très instable.

* Substituant plus grand en position équatoriale: Le brome est plus grand que le chlore. L'atome de brome plus grand est plus stable en position équatoriale, où il a plus d'espace et éprouve moins de déformation stérique.

* Préférence pour le chlore axial: Bien que le chlore ne soit pas aussi grand que le brome, il subit toujours une certaine déformation stérique en position équatoriale. Pour cette raison, la conformation la plus stable place le chlore en position axiale.

En résumé, la combinaison de la minimisation des interactions 1,3-diaxiale et de la mise en place du plus grand atome de brome dans la position équatoriale plus spacieuse se traduit par la conformation la plus stable ayant un brome axial et chlore équatorial.