* substitution aromatique électrophile: L'iodination est une réaction de substitution aromatique électrophile. L'atome d'iode, sous la forme de i 2 ou ICL, agit comme un électrophile et attaque l'anneau aromatique.
* Activation par groupes d'électrons: Les groupes donnant des électrons, comme le groupe hydroxyle (-OH) dans du salicylamide, activent l'anneau aromatique vers l'attaque électrophile. Ils augmentent la densité électronique dans le ring, ce qui le rend plus susceptible d'attaquer par les électrophiles.
* Effet de mise en scène Ortho / Para: Le groupe hydroxyle est un groupe de mise en scène Ortho / Para. Cela signifie qu'il dirige l'électrophile entrant aux positions ortho (adjacente) ou para (opposée) à elle-même sur l'anneau.
* entrave stérique: Le groupe amide (-conh
Par conséquent, la position para par rapport au groupe hydroxyle est le site le plus probable pour l'iodination dans le salicylamide.
Remarque: Il est important de noter qu'il pourrait y avoir des quantités mineures d'iodination à d'autres positions, mais la position para est le site le plus dominant en raison de l'effet combiné de l'activation et des effets de mise en scène.
