Le tolbutamide, un médicament sulfonylurée, subit une hydrolyse en présence d'une base forte comme l'hydroxyde de sodium (NaOH). La réaction entraîne la formation de toluenesulfonamide et n-méthyl-n '- [2- (méthylsulfonyl) phényl] urée :

Équation de réaction:

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Tolbutamide + naOH → toluenesulfonamide + n-méthyl-n '- [2- (méthylsulfonyl) phényl] urée + na + + h2o

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Répartition détaillée:

1. Hydrolyse: L'ion hydroxyde (OH-) de NaOH attaque le carbone carbonyle du groupe sulfonylurée à Tolbutamide.

2. Clivage des liaisons: La liaison entre le carbone carbonyle et l'atome d'azote du groupe d'urée se casse.

3. Formation de produits:

* Un produit est toluenesulfonamide , formé par l'élimination du groupe d'urée du tolbutamide.

* L'autre produit est n-méthyl-n '- [2- (méthylsulfonyl) phényl] urée , formé par l'ajout d'un ion hydroxyde au carbone carbonyle.

Remarque importante: Cette réaction est généralement réalisée dans des conditions de base pour favoriser l'hydrolyse. La réaction peut également être influencée par des facteurs tels que la température et le temps de réaction.

Remarque: Le mécanisme exact d'hydrolyse peut être complexe et l'explication ci-dessus fournit une représentation simplifiée.