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    Pourquoi IV à tête de tétraméthyle augmente-t-elle le taux de réaction de substitution des radicaux libres entre le méthane et le chlore?
    Tétraméthyllead (iv), ou (ch₃) ₄pb, n'augmente pas réellement le taux de réactions de substitution des radicaux libres entre le méthane et le chlore . En fait, c'est le contraire: tétraméthyllead (iv) inhibe ces réactions.

    Voici pourquoi:

    * Réactions radicales libres: La réaction entre le méthane et le chlore est une réaction en chaîne de radicaux libres. Il s'agit d'une série d'étapes:initiation, propagation et résiliation.

    * Initiation: Cette étape implique la formation de radicaux de chlore (Cl •) par clivage homolytique de la liaison Cl-Cl.

    * Propagation: Les radicaux du chlore réagissent avec le méthane pour former des radicaux méthyliques (Ch₃ •) et HCl. Ces radicaux méthyliques réagissent ensuite avec les molécules de chlore pour former du chlorométhane et un autre radical de chlore. Ce cycle se poursuit, conduisant à une réaction en chaîne.

    * terminaison: La réaction en chaîne peut être terminée lorsque deux radicaux se combinent pour former une molécule stable.

    Les composés de plomb comme le tétraméthylle sont appelés "charognards" des radicaux libres. Cela signifie qu'ils réagissent avec les radicaux libres, en les retirant du mélange réactionnel et en les empêchant de poursuivre la réaction en chaîne.

    Comment TetraMethyllead agit-il comme un trésor?

    * Les liaisons en carbone au plomb sont relativement faibles.

    * Lorsqu'un radical de chlore rencontre une molécule de tétraméthyllead, il peut facilement abstraction d'un radical méthyle, formant du chlorure de méthyle et un radical de triméthyllead.

    * Le radical de triméthyllead est moins réactif et termine la réaction en chaîne.

    Par conséquent, la présence de tétraméthyllead diminuerait en fait * la vitesse de la réaction de substitution des radicaux libres entre le méthane et le chlore.

    Remarque importante: Le tétraméthyllead était auparavant utilisé comme agent anti-knock dans l'essence. Cependant, il est désormais interdit dans la plupart des pays en raison de sa toxicité et de ses préoccupations environnementales.

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