* Tautomérisme keto-enol Implique l'interconversion d'une forme cétone ou aldéhyde (forme céto) et une forme énol, où un atome d'hydrogène migre du carbone à côté du groupe carbonyle vers l'oxygène, formant une double liaison entre le carbone et l'oxygène.
* chlorure de vinyle est un alcène halogéné , ce qui signifie qu'il contient une double liaison carbone-carbone et un atome de chlore. Il n'a pas de groupe carbonyle (c =o) et ne peut donc pas participer au tautomérisme kéto-énol.
* acétaldéhyde est un aldéhyde , ce qui signifie qu'il a un groupe carbonyle. Cependant, il n'a pas d'atome d'hydrogène à côté du groupe carbonyle nécessaire pour la formation d'une forme énol.
Par conséquent, ni le chlorure de vinyle ni l'acétaldéhyde ne peuvent exister sous forme de tautomères kéto-énols.
Résumé:
* Tautomérisme keto-enol: Nécessite un groupe carbonyle et un atome d'hydrogène adjacent au groupe carbonyle.
* chlorure de vinyle: Contient une double liaison carbone-carbone et un atome de chlore, mais pas un groupe carbonyle.
* acétaldéhyde: Contient un groupe carbonyle, mais pas un atome d'hydrogène adjacent au groupe carbonyle.
En conclusion, le chlorure de vinyle et l'acétaldéhyde ne sont pas des tautomères kéto-énols.
