Explication:

* Stabilité de la carbocation: L'étape de détermination de la vitesse dans les réactions SN1 est la formation d'un intermédiaire de carbocation. Les carbocations tertiaires sont plus stables que les carbocations secondaires ou primaires en raison de l'hyperconjugation.

* en laissant la capacité du groupe: Le bromure est un meilleur groupe de départ que le chlorure. En effet, le bromure est un atome plus grand et moins électronégatif, ce qui facilite le départ d'un anion.

Par conséquent, le bromure tert-butyl réagit plus rapidement dans les réactions SN1 car:

1. Le groupe tert-butyl stabilise l'intermédiaire de carbocation.

2. Le bromure est un meilleur groupe de départ que le chlorure.

Conclusion:

La combinaison d'un carbocation plus stable et d'un meilleur groupe de départ fait du bromure de tert-butyle un substrat plus réactif dans les réactions SN1 par rapport au chlorure de tert-butyle.