* Strain en anneau: Le cyclobutane a un anneau à quatre membres, qui est très tendu. Cette souche survient parce que les angles de liaison dans l'anneau sont beaucoup plus petits que l'angle tétraédrique idéal de 109,5 °. L'anneau veut s'ouvrir pour soulager cette souche.
* Souche d'angle: Dans le cyclobutane, les angles de liaison C-C-C sont d'environ 90 °. Cette déviation significative par rapport à l'angle tétraédrique idéal crée une souche d'angle substantielle.
* souche de torsion: Les atomes d'hydrogène sur les carbones adjacents dans le cyclobutane sont éclipsés, conduisant à une souche de torsion.
butane , d'autre part, est un alcane à chaîne ouverte avec une rotation libre autour de ses liaisons uniques. Cela permet plus de flexibilité et élimine la déformation du cycle et la déformation de torsion présente dans le cyclobutane.
Conséquences de la réactivité:
* Le cyclobutane est plus sujet aux réactions d'ouverture de l'anneau, où l'anneau à quatre membres se casse pour former une chaîne ouverte.
* Le cyclobutane est plus facilement oxydé et peut subir des réactions que le butane ne le ferait pas.
en résumé: La forte déformation en anneau dans le cyclobutane le rend beaucoup plus réactif que la molécule de butane sans déformation.
