* isomères optiques: Les isomères optiques (énantiomères) se produisent lorsqu'une molécule a un centre chiral - un atome de carbone lié à quatre groupes différents. La 2-méthylpropanamine n'a pas d'atome de carbone avec quatre groupes différents. L'atome d'azote est lié à trois groupes différents (deux hydrogènes, un méthyle et un groupe propyl), et le quatrième groupe est une paire d'électrons solitaire.
* isomères géométriques: Les isomères géométriques (isomères CIS / trans) résultent d'une rotation restreinte autour d'une double liaison ou d'un système cyclique. La 2-méthylpropanamine n'a ni une double liaison ni une structure cyclique.
En résumé, la 2-méthylpropanamine n'a pas les caractéristiques structurelles nécessaires pour l'isomérisme optique ou géométrique.
