* Adsorption: C'est le principe le plus courant. Les composants du mélange sont adsorbés (bâton) à une phase stationnaire (comme le gel de silice ou l'alumine) avec différentes forces. Ceux qui adsorbent plus fortement se déplacent plus lentement dans la phase stationnaire, permettant la séparation.
* partition: Cela implique la distribution des composants entre une phase stationnaire (liquide ou solide) et une phase mobile (liquide ou gaz). Les composants plus solubles dans la phase stationnaire se déplaceront plus lentement.
* Solubilité: Semblable à la partition, les composants avec une solubilité plus élevée dans la phase mobile se déplacent plus rapidement.
* Volatilité: Dans la chromatographie en phase gazeuse, les composants avec une pression de vapeur plus élevée (plus volatile) se déplacent plus rapidement à travers la phase stationnaire.
* Taille moléculaire: Dans la chromatographie d'exclusion de taille (SEC), des molécules plus grandes passent à travers la phase stationnaire plus rapidement, tandis que les molécules plus petites sont conservées plus longtemps.
* Charge: Dans la chromatographie d'échange d'ions, les molécules chargées interagissent avec les groupes de charge opposée sur la phase stationnaire. Différentes charges conduisent à différentes vitesses de migration.
Il est important de noter que plusieurs propriétés peuvent contribuer à la séparation dans une technique de chromatographie donnée. Par exemple, dans la chromatographie en couche mince (TLC), l'adsorption et la solubilité jouent un rôle.
Les propriétés spécifiques les plus pertinentes dépendent de la technique de chromatographie spécifique et du mélange séparé.
