Étape 1 :Hydroboration
Réagissez le 2-pentyne avec le borane (BH3), une source d’hydrogène et de bore, pour former un intermédiaire organoborane. Cette étape aboutit à l’ajout d’un groupe BH2 à la triple liaison, formant un cycle à trois chaînons appelé alkylborane cyclique.
Étape 2 :Oxydation
Ensuite, nous oxydons l’intermédiaire alkylborane cyclique en utilisant du peroxyde d’hydrogène (H2O2), une source d’oxygène, en présence d’hydroxyde de sodium (NaOH), une base. Cette étape d’oxydation convertit la liaison bore-carbone en une liaison carbone-oxygène, formant un intermédiaire alcool.
Étape 3 :Protonation
Enfin, nous protonons le groupe hydroxyle de l’alcool intermédiaire en utilisant de l’acide chlorhydrique dilué (HCl). La protonation entraîne la perte d'une molécule d'eau (H2O) et la formation d'un intermédiaire carbocation. Ce carbocation subit ensuite un réarrangement pour former le produit 1-pentène plus stable.
La réaction globale peut être résumée comme suit :
```
2-Pentyne + BH3 -> Intermédiaire alkylborane cyclique
Intermédiaire alkylborane cyclique + H2O2 + NaOH -> Intermédiaire alcool
Intermédiaire alcool + HCl -> Intermédiaire carbocation
Carbocation intermédiaire -> 1-pentène + H2O
```
En effectuant ces étapes, nous pouvons réussir à convertir le 2-pentyne en 1-pentène par hydroboration-oxydation.
