1. Hydroboration :
- Réagir de l'acétylène avec le diborane (B2H6) en présence d'un catalyseur de métal de transition, tel que le rhodium ou le cobalt, pour former du vinylborane (CH2=CH-BH2).
2. Oxydation :
- Oxyder le vinylborane avec du peroxyde d'hydrogène (H2O2) en présence d'une base, comme la soude (NaOH), pour former de l'acétaldéhyde (CH3CHO). Cette réaction est connue sous le nom de réaction d’hydroboration-oxydation.
3. Ajout d'hydrosulfite :
- Faire réagir l'acétaldéhyde avec l'hydrogénosulfite de sodium (NaHSO3) pour former le produit d'addition, l'adduit d'hydrogénosulfite de sodium (CH3CHOH-SO3Na).
4. Hydrolyse :
- Chauffer le produit d'addition d'hydrogénosulfite de sodium avec de l'eau (H2O) pour l'hydrolyser et libérer de l'éthanol (CH3CH2OH) comme produit final.
Le schéma réactionnel global pour la conversion de l'acétylène en éthanol peut être représenté comme suit :
C2H2 (acétylène) + B2H6 (diborane) → CH2=CH-BH2 (vinylborane)
CH2=CH-BH2 (vinylborane) + 3H2O2 (peroxyde d'hydrogène) → CH3CHO (acétaldéhyde) + B(OH)3 (acide borique)
CH3CHO (acétaldéhyde) + NaHSO3 (hydrogénosulfite de sodium) → CH3CHOH-SO3Na (adduit d'hydrogénosulfite de sodium)
CH3CHOH-SO3Na (adduit d'hydrogénosulfite de sodium) + H2O (eau) → CH3CH2OH (éthanol) + NaHSO3 (hydrogénosulfite de sodium)
Ce processus en plusieurs étapes permet la conversion efficace de l'acétylène, une matière première dérivée d'hydrocarbures ou de gaz naturel, en éthanol, un biocarburant important et un solvant industriel.
