La pyrimidine est un composé hétérocyclique à six chaînons avec une alternance d'atomes d'azote et de carbone, tandis que la triazine est un composé hétérocyclique à six chaînons avec une alternance d'atomes d'azote et de carbone, mais avec un atome d'azote supplémentaire. Les cycles pyrimidine et triazine se trouvent dans diverses molécules biologiquement actives, notamment les nucléotides, les vitamines et les produits pharmaceutiques.

Les cycles pyrimidine et triazine ne sont pas considérés comme des bioisostères. Bien qu’il s’agisse tous deux de composés hétérocycliques à six chaînons, ils ont des propriétés chimiques et des groupes fonctionnels différents. Les cycles pyrimidine sont plus basiques que les cycles triazine et sont plus susceptibles de former des liaisons hydrogène. Les cycles triazine sont plus aromatiques que les cycles pyrimidine et sont moins susceptibles de subir des réactions de substitution nucléophile.

Les différentes propriétés chimiques des cycles pyrimidine et triazine entraînent des activités biologiques différentes. Les anneaux pyrimidine se trouvent dans diverses molécules biologiques essentielles, telles que l'ADN et l'ARN. Les cycles triazine se trouvent également dans un certain nombre de molécules biologiquement actives, mais ils sont moins courants que les cycles pyrimidine.

En résumé, les cycles pyrimidine et triazine ne sont pas considérés comme des bioisostères. Ils ont des propriétés chimiques et des activités biologiques différentes.