D614G :Cette mutation a été l’une des premières à émerger et est rapidement devenue la souche dominante dans le monde. Cela se produit dans la protéine de pointe, qui est responsable de la liaison aux cellules hôtes et de leur pénétration. La mutation D614G rend la protéine Spike plus stable, lui permettant de se lier plus étroitement aux cellules et facilitant l’entrée du virus.
R203K :Cette mutation se produit également dans la protéine Spike et s'est avérée augmenter la capacité du virus à infecter les cellules humaines. Pour ce faire, il modifie le site de liaison de la protéine Spike, la rendant plus compatible avec les récepteurs ACE2 humains. La mutation R203K aide également le virus à échapper au système immunitaire, lui permettant ainsi de réinfecter les individus précédemment infectés par la souche d'origine.
L5F :Cette mutation se produit dans la protéine nucléocapside, responsable de l'empaquetage du matériel génétique du virus. Il a été constaté que la mutation L5F augmente la quantité de virus produite par les cellules infectées, contribuant ainsi au pouvoir infectieux plus élevé du virus.
Lorsque ces trois mutations se produisent ensemble, elles créent une variante plus infectieuse et transmissible du SRAS-CoV-2. Cela a été observé avec les variantes Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351) et Gamma (P.1), qui possèdent toutes ces mutations. Ces variantes se sont propagées rapidement dans le monde et ont été responsables d’une augmentation significative des cas de COVID-19.
Comprendre comment ces mutations fonctionnent ensemble est crucial pour développer des stratégies efficaces pour lutter contre la pandémie de COVID-19. Les chercheurs surveillent en permanence l’évolution du virus et étudient l’impact de nouvelles mutations pour garder une longueur d’avance et développer de nouveaux vaccins et traitements.
