NON X (X=1 ou 2) émis par les sources fixes/mobiles sont classiquement réputés notoires, précurseurs anthropiques des particules ultrafines (PM2,5) car NO X peut subir une série de SO 2 -étapes de transformation photochimique assistée pour finalement faire évoluer les PM2,5 fonctionnant comme un polluant atmosphérique. Récemment, un groupe de recherche en Corée du Sud rectifie la notion générale de NO X (vide supra) en proposant un moyen intéressant d'exploiter le NO X de façon créative.

L'Institut coréen des sciences et de la technologie (KIST) a annoncé qu'un groupe de recherche KIST avec les chercheurs principaux du Dr Jongsik Kim et du Dr Heon Phil Ha a collaboré avec une équipe de recherche dirigée par le professeur Keunhong Jeong à l'Académie militaire de Corée ( KMA) pour greffer NO 3 ^- espèces sur un oxyde métallique par fusion chimique entre NO X et ô 2 sous une faible énergie thermique (≤ 150 °C). Le NO pris en charge résultant 3 ^- les espèces peuvent alors être radicalisées pour générer du NO 3 ^• analogues qui servent de dégradeurs de substances organiques réfractaires présentes dans les eaux usées.

Les composés récalcitrants aqueux, y compris les composés phénoliques et le bisphénol A, sont généralement éliminés des matrices aqueuses par sédimentation à l'aide de coagulants ou par dégradation en H 2 O et CO Oui (Y=1 ou 2) avec l'injection de navettes OH telles que H 2 O 2 , O 3 , etc. Cependant, ces méthodes nécessitent des étapes supplémentaires pour récupérer les coagulants ou souffrent de courtes durées de vie et/ou d'instabilités chimiques innées à ^• OH, H 2 O 2 , et ô 3 , limitant ainsi sévèrement la durabilité de H 2 O procédés de purification en cours de commercialisation.

En remplacement de ^• OH, NON 3 ^• peut être particulièrement attrayant en raison de sa durée de vie plus longue et/ou de son plus grand potentiel oxydant par rapport à ^• OH, ^• OOH, ou O 2 ^•- , il est ainsi prévu qu'il améliore l'efficacité de dégradation des polluants aqueux par rapport aux autres radicaux indiqués ci-dessus. Néanmoins, NON 3 ^• la production n'est pas anodine et comporte un tas de contraintes comme le besoin d'électrons très énergisés en présence d'un élément radioactif ou d'environnements très acides.

Le Dr Kim et ses collègues le rendent viable sous une eau usée dont H 2 O 2 et non 3 ^- -oxyde de manganèse fonctionnalisé qui surface les espèces de manganèse (Mn ²⁺ /Mn ³⁺ ) activer initialement H 2 O 2 pour la formation de ^• OH, tandis que ^• OH active ensuite NO 3 ^- fonctionnalité pour sa transition en NO 3 ^• (noté comme ^• OH → NON 3 ^• ), tout cela est mis en évidence par des techniques de calcul fonctionnel de la densité (DFT) ainsi qu'un tas d'expériences de contrôle.

Le NON résultant 3 ^• Il a été démontré que les espèces multiplient par cinq ou sept l'efficacité de dégradation des eaux usées textiles par rapport à celles fournies par les radicaux conventionnels ( ^• OH/ ^• OOH/O 2 ^•- ). D'importance, le catalyseur (NON 3 ^- -oxyde de manganèse fonctionnalisé) découvert ici est environ 30 % moins cher qu'un catalyseur commercial traditionnel (sel de fer) et peut être produit en masse. D'une importance supplémentaire, le catalyseur est réutilisable dix fois ou plus. Ceci contraste avec un catalyseur traditionnel qui ne garantit qu'une utilisation unique dans la décomposition des polluants aqueux via H homogène 2 O 2 scission ( ^• génération OH).

Le Dr Kim remarque que « le ^• OH → NON 3 ^• la technologie a été brevetée et vendue à une entreprise nationale (SAMSUNG BLUETECH). Compte tenu des nombreux mérites conférés par le catalyseur modifié avec NO 3 ^- fonctionnalités, nous prévoyons essentiellement d'installer le catalyseur dans une unité de traitement des eaux usées si bientôt. »

La recherche a été publiée dans JACS Au .