La figure 1EPS11 inhibe la migration, invasion et formation de colonies de cellules cancéreuses du foie (Huh7.5, Bel-702, et lignées cellulaires HepG2). (A) Observation des structures filiformes dans les cellules Bel-7402 et HepG2 après traitement d'EPS11 par microscopie électronique à balayage (MEB). Les cellules cancéreuses du foie ont été traitées avec les concentrations indiquées d'EPS11 (0, 0,1 et 0,2 mg/mL) pendant 6 et 12 h, respectivement. Le test Transwell a montré que l'EPS11 inhibait la capacité migratoire (B) et invasive (C) des cellules cancéreuses du foie (Huh7.5, Bel-702, et cellules HepG2) après traitement avec EPS11 (0, 0,1 et 0,2 mg/mL) pendant 6 et 12 h, respectivement. (D) EPS11 pourrait évidemment inhiber la formation de colonies de cellules cancéreuses du foie (Huh7.5, Bel-702, et cellules HepG2) après incubation avec EPS11 (0, 0,1 et 0,2 mg/mL) pendant 5 et 10 j, respectivement. Les expériences ont été réalisées en triple. Crédit :DOI :10.1016/j.jbc.2021.101133
De nombreux polysaccharides naturels ont une activité anticancéreuse significative avec une faible cytotoxicité et des effets secondaires. Ils sont considérés comme de bons substituts aux agents antitumoraux synthétiques.
Récemment, une équipe de recherche dirigée par le Pr Sun Chaomin, chercheur principal à l'Institut d'océanologie de l'Académie chinoise des sciences (IOCAS), a signalé que l'EPS11, un exopolysaccharide produit par la bactérie des grands fonds Bacillus sp. 11, inhibe la migration et l'invasion des cellules cancéreuses du foie en ciblant directement le collagène I.
L'étude a été publiée dans Journal de chimie biologique le 27 août.
Début 2016, Le groupe de Sun a obtenu un polysaccharide actif EPS11 à partir du bouillon de fermentation de Bacillus sp. 11. Après cinq années d'études, l'équipe a exposé la construction chimique de l'EPS11 et a découvert que l'EPS11 présentait une double activité antitumorale d'inhibition de la croissance du cancer et des métastases. Cependant, la protéine cible sous-jacente et le mécanisme moléculaire de la métastase anti-tumorale induite par EPS11 ne sont toujours pas clairs.
Dans cette étude, l'équipe a découvert que la cible pharmacologique directe de l'EPS11 était le collagène I sur la base de la combinaison de l'analyse protéomique, essais de décalage thermique cellulaire et résonance plasmonique de surface.
En utilisant la technologie de surexpression des gènes et de blocage de fonction, ils ont en outre révélé qu'EPS11 inhibait les métastases tumorales en modulant directement l'activité du collagène I via la voie de signalisation médiée par l'integr1-intégrine.
Ces résultats ont révélé que l'EPS11 pouvait cibler spécialement le collagène extracellulaire I pour supprimer les métastases du cancer du foie.
Cette étude présente un nouveau mécanisme sous-jacent à la métastase anti-tumorale des médicaments polysaccharides, et fournit une base théorique pour développer davantage de médicaments à base de glucides.
