La découverte de médicaments antiviraux et anticancéreux sera bientôt plus rapide et moins chère grâce aux nouvelles recherches du chimiste de l'Université Simon Fraser, Robert Britton, et de son équipe internationale.

Depuis 50 ans, les scientifiques ont utilisé l'homme, des analogues synthétiques et nucléosidiques pour créer des thérapies médicamenteuses pour des maladies impliquant la division cellulaire et/ou la reproduction virale des cellules infectées. Ces maladies comprennent l'hépatite, l'herpès simplex, VIH et cancer.

Mais, dit Britton, "Ce processus a été intensif et difficile, limiter et empêcher la découverte de nouvelles thérapies médicamenteuses."

Maintenant, en utilisant le nouveau processus, les scientifiques peuvent créer de nouveaux analogues nucléosidiques des mois plus tôt qu'avec la méthode précédente, ouvrant la voie à des découvertes de médicaments plus rapides. Un article sur cette recherche a été publié aujourd'hui dans la revue Science .

« La réduction du temps et du coût de la synthèse variera, en fonction de l'analogue nucléosidique individuel, mais nous avons des exemples où nous avons coupé une synthèse de plus de 20 étapes, qui prend au minimum plusieurs mois, jusqu'à trois ou quatre marches, ce qui ne prendrait qu'une semaine environ, " dit Britton.

"C'est clairement un facteur critique lorsqu'il s'agit de traiter des virus nouvellement évolués comme le SRAS-CoV-2 (COVID-19)."

L'équipe a raccourci le processus en remplaçant les glucides naturels généralement utilisés pour la synthèse de ces types de médicaments.

"Cette approche entièrement nouvelle crée des opportunités de diversification de ces échafaudages de médicaments et devrait inspirer de nouvelles découvertes inhabituelles de médicaments analogues de nucléosides, " dit Britton.

L'équipe a également remplacé les matériaux chiraux d'origine naturelle par des matériaux achiraux, car ils sont généralement moins chers et plus polyvalents.

L.-C. Campeau, Le responsable de la chimie des procédés et de la chimie des procédés de découverte de Merck déclare :"L'une de nos priorités est d'identifier les problèmes limitant la vitesse de découverte et de développement de médicaments, en particulier en ce qui concerne la synthèse d'analogues nucléosidiques personnalisés. Nous sommes très heureux de collaborer avec le professeur Britton pour établir de nouvelles méthodes pour accéder à cette classe de molécules thérapeutiquement importante. »