Des scientifiques du Skoltech Center for Energy Science and Technology et de l'Institut des problèmes de physique chimique de RAS, en collaboration avec des chercheurs de quatre autres centres de recherche russes et étrangers, ont découvert une nouvelle réaction qui permet d'obtenir des dérivés de fullerène hydrosolubles qui combattent efficacement les virus de la grippe. , virus de l'immunodéficience humaine (VIH), virus de l'herpès simplex (HSV), et le cytomégalovirus (CMV).

Les virus affectent le progrès social depuis des millénaires, provoquant souvent de vastes épidémies anéantissant des villes entières. Les virus attaquent tous les êtres vivants sur Terre, des vertébrés supérieurs aux simples, formes de vie unicellulaires, bactéries et même d'autres virus. Actuellement, plus de 90 % des maladies infectieuses humaines sont causées par des virus.

Le VIH qui cause le SIDA est l'un des virus les plus dangereux. Selon l'OMS, le nombre de patients infectés par le VIH en Russie a déjà dépassé 1 million (environ 1% de la population) et continue de monter en flèche, faire d'une épidémie de VIH une menace inquiétante pour la nation.

Circulation mondiale des virus de la grippe saisonnière qui tuent 500, 000 personnes dans le monde chaque année est un autre problème critique de santé publique. Les nouvelles variétés de virus grippaux entraînent souvent des taux de mortalité élevés (jusqu'à 60 % pour la grippe aviaire H5N1 et H5N8) et sont très résistantes aux médicaments existants.

Les médicaments antiviraux modernes prolongent la durée de vie et améliorent la qualité de vie, tout en ayant quelques défauts majeurs, comme la toxicité, biodisponibilité limitée et développement d'une résistance aux médicaments. Les ensembles circulants de souches grippales changent rapidement, réduire l'efficacité des vaccins antigrippaux couramment administrés. Tout cela fait de la recherche de nouvelles classes de médicaments antiviraux un sujet brûlant.

Une forme unique de carbone, Le fullerène C60 a la forme d'un ballon de football avec des atomes de carbone situés aux sommets de ses pentagones et hexagones. Bien que les molécules de fullerène possèdent des propriétés biologiques uniques, les fullerènes et leurs dérivés classiques sont insolubles dans l'eau et les milieux biologiques, rendant leur application en médecine extrêmement difficile.

Il y a deux ans, une équipe de recherche dirigée par le professeur Skoltech, Pavel Trochine, ont proposé plusieurs approches efficaces pour la synthèse de dérivés de fullerène hydrosolubles. Dans leur dernière étude, les chercheurs ont découvert une nouvelle réaction unique qui a permis d'obtenir une série de dérivés de fullerène solubles dans l'eau auparavant indisponibles avec une activité antivirale élevée. Le mécanisme de cette transformation inhabituelle des fullerènes a été proposé sur la base des calculs de chimie quantique.

"Notre dernière étude porte sur la synthèse d'inhibiteurs hautement efficaces d'infections virales dangereuses, comme le VIH, différentes variétés de grippe, HSV et CMV, en utilisant des dérivés de fullerène comme plate-forme multifonctionnelle. Nous avons découvert une réaction d'Arbuzov inversée unique qui permet d'affiner les propriétés antivirales de nouveaux composés et d'établir des corrélations fondamentales entre la structure d'un composé et l'activité antivirale, " explique le premier auteur de l'article et doctorant Skoltech, Olga Kraevaya.

Les résultats de cette étude ouvrent de vastes opportunités pour développer des médicaments antiviraux efficaces capables de supprimer les lignées résistantes aux virus, qui aidera à combattre les infections actuellement incurables.