Depuis que Friedrich Wohler a synthétisé l'urée (par accident) en 1828, la synthèse chimique – et la synthèse organique pour cela – a été une force motrice de l'innovation pharmaceutique. Améliorer la vie des gens dans le monde entier, les médicaments disponibles aujourd'hui ne sont possibles que grâce aux progrès continus de la chimie de synthèse, permettant aux scientifiques de concevoir et de construire de nouvelles molécules. Maintenant, Marcos G. Suero et son groupe de recherche à l'Institut de Recherche Chimique de Catalogne (ICIQ) présentent une nouvelle réaction qui permet l'édition de squelettes de molécules organiques, ouvrant de nouvelles voies de recherche.

Modification de squelettes

Dans un article publié dans le Journal de l'American Chemical Society , l'équipe de recherche Suero présente une nouvelle réaction capable d'éditer les squelettes de molécules organiques en cassant des doubles liaisons C-C fortes et en insérant un atome de carbone via un processus catalytique. Les chercheurs de l'ICIQ présentent la première génération catalytique de Rh-carbynoïdes, qui émulent le comportement carbène/carbocation d'un carbyne cationique monovalent. La génération catalytique de Rh-carbynoïdes représente une nouvelle plate-forme pour le transfert de carbyne qui permet le remodelage squelettique, et contourne un défi de longue date dans la génération catalytique de métal-carbynes.

En plus d'insérer un nouvel atome de carbone monovalent, la réaction introduit également une complexité supplémentaire dans la molécule :une seule liaison C-C et une double liaison C-C sont créées avec un centre chiral sur l'un des atomes C avec la double liaison clivée. Le montage squelettique permettra de construire des architectures complexes, élargissant ainsi les possibilités synthétiques de création de nouveaux matériaux ou médicaments.