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    Révéler le cheminement d'un métallomédicament dans une cellule cancéreuse du sein

    Cartes de fluorescence X du potassium, un élément physiologique essentiel de la cellule (K, en rose), et, osmium un élément constitutif du métallocifène (Os, en vert), dans des cellules cancéreuses du sein hormono-indépendantes exposées aux dérivés d'osmocényl-tamoxifène. Crédit :ESRF/Bohic

    Certains types de cancer ne peuvent pas être traités par chimiothérapie classique. Des scientifiques de l'Inserm, CNRS, Sorbonne Université, Université PSL, Université Grenoble Alpes et ESRF, le synchrotron européen, travaillent sur une molécule métallorganique comme médicament antitumoral. Leurs recherches ont permis de mieux comprendre son mécanisme d'attaque des cellules cancéreuses. Cette étude est publiée dans Angewandte Chemie .

    Cancer du sein triple négatif, qui représente 10 à 20 pour cent des cancers du sein, n'est pas alimenté par les hormones. En réalité, il teste négatif pour les récepteurs des œstrogènes et de la progestérone et l'excès de protéine HER2. Cela signifie qu'il ne répond pas à l'hormonothérapie et aux médicaments à base d'anticorps. Étant donné qu'il est plus agressif et a souvent un grade plus élevé que les autres types de cancer du sein, la communauté scientifique essaie sans relâche de trouver un traitement.

    Une équipe de l'Inserm, le CNRS, Sorbonne Université, Université PSL, l'Université Grenoble Alpes et l'ESRF se sont associées pour étudier le cheminement des molécules métallorganiques ou métallocifènes, dérivés du médicament largement utilisé tamoxifène, suivre pour atteindre les cellules cancéreuses. Ces métallomédicaments ont été développés par le professeur G.Jaouen et son groupe à Sorbonne Université et à l'Université PSL. Ils ont démontré leur large spectre d'efficacité et leur potentiel à surmonter de manière significative la résistance aux médicaments.

    "Nous savons que cette molécule fonctionne car des tests approfondis ont déjà été effectués, mais nous ne savons pas comment il parvient à tuer la cellule cancéreuse. C'est pourquoi nous voulons quantifier et localiser le médicament à l'intérieur de la cellule, comprendre son efficacité, " explique Sylvain Bohic, scientifique à l'Inserm et auteur principal de l'étude.

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