Les isomères sont des produits chimiques qui ont les mêmes types et quantités d'atomes différents et qui sont pourtant des composés différents. Un type d'isomère est l'isomère structurel, où les mêmes atomes sont connectés de différentes manières pour former des molécules différentes. Par exemple, deux atomes de carbone, six atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène peuvent être agencés pour former du diéthyléther (CH3OCH3) ou de l'éthanol (CH3CH2OH). Les six atomes de carbone et les 12 atomes d'hydrogène trouvés dans la formule C6H12 peuvent être agencés pour former un surprenant 25 isomères structuraux différents.

Dessinez la structure d'un noyau à six carbones possible: le cyclohexane. Cette structure est dessinée en reliant les six atomes de carbone l'un à l'autre dans un cercle afin qu'ils forment un anneau. Dessinez deux hydrogènes attachés à chaque carbone.

Dessinez la structure cyclique à cinq carbones substituée possible: le méthylcyclopentane. Cette structure est dessinée en joignant cinq atomes de carbone dans un anneau. Dessinez le carbone restant avec trois hydrogènes sur lui (c'est-à-dire, le groupe "méthyle" CH3-) attaché à un carbone quelconque dans cet anneau.

Dessinez les quatre structures annulaires à quatre carbones substituées possibles: 1,1 le diméthylcyclobutane, le 1,2-diméthylcyclobutane, le 1,3-diméthylcyclobutane et l'éthylcyclobutane. Ces structures sont dessinées en dessinant quatre atomes de carbone dans un anneau. Deux groupes CH3- sont joints au carbone (s) aux numéros de position qui apparaissent au début du nom. Tout carbone dans l'anneau peut être choisi comme n ° 1, le carbone deux serait celui à côté de lui. Continuer dans ce modèle jusqu'à ce que les quatre atomes de carbone soient terminés. L'exception est l'éthylcyclobutane, qui a le groupe "éthyle" CH3CH2 attaché à un carbone dans le cycle.

Dessinez les six structures cycliques à trois carbones substituées possibles: 1,2,3-triméthylcyclopropane, 1, Le 1,2-triméthylcyclopropane, le 1-éthyl-1-méthylcyclopropane, le 1-éthyl-2-méthylcyclopropane, le propylcyclopropane et l'isopropylcyclopropane. Ces structures sont dessinées en dessinant trois atomes de carbone dans un anneau. Comme précédemment, les groupes appropriés sont attachés aux atomes de carbone appropriés tels que numérotés autour de l'anneau. Un groupe CH3- est tiré où le méthyle se trouve dans le nom, un groupe CH3CH2- quand l'éthyle est trouvé, CH3CH2CH2- pour le propyle et (CH3) 2CH2- pour l'isopropyle.

Tracer les quatre structures linéaires à quatre carbones contenant une double liaison: 2-éthyl-1-butène [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-diméthyl-2-butène [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3], 2,3-diméthyl- 1-butène [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] et 3,3-diméthyl-1-butène [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].

Dessiner les six linéaires structures carbonées contenant une double liaison: 2-méthyl-1-pentène [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-méthyl-1-pentène [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-méthyl-1-pentène [ ,null,null,3],CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], 2-méthyl-2-pentène [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-méthyl-2-pentène [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] et 4-méthyl-2-pentène [ ,null,null,3],CH3CH = CHCH (CH3) CH3].

Dessiner les trois structures linéaires à six carbones contenant une double liaison: 1-hexène [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-hexène [CH3CH = CHCH2CH2CH3] et 3-hexène [ ,null,null,3],CH3CH2CH = CHCH2CH3].

Astuce

Certains des isomères produiront des isomères supplémentaires si c'est le cas l'isomérie géométrique appelée est considérée, où le placement des groupes attachés par rapport au plan d'un anneau ou d'une double liaison est pris en compte.