La benzophénone réagit avec le borohydrure de sodium dans une solution de méthanol. Le résultat est le diphénylméthanol et un réactif secondaire. La réduction commence par la rupture de la double liaison benzophénone carbone-oxygène. Le carbone attire un atome d'hydrogène du borohydrure, et l'oxygène attire un atome d'hydrogène du méthanol.

L'hydrogène au carbone central

Le carbone central des liaisons benzophénone avec un hydrogène du borohydrure (BH4), tandis que l'oxygène de la benzophénone existe brièvement sous la forme d'un anion, qui est un atome chargé négativement.

L'oxygène de benzophénone à "OH"

L'oxygène anionique (O-) attire un second atome d'hydrogène de l'extrémité carbonée de CH3OH. Le produit principal, diphénylméthanol, diffère de l'original par la présence d'un groupe fonctionnel "OH".

Autres produits de réaction

Lorsque la benzophénone se réduit au diphénylméthanol, les restes comprennent les espèces CH2OH et NaBH3 . Le CH2OH et le NaBH3 énergétiques se lient rapidement pour donner (CH2OH) H3B-Na +. Ce complexe est le deuxième produit principal de la réduction de la benzophénone.

Ratios réactifs

Dans la vie, quatre molécules de benzophénone réagissent avec chaque complexe BH4. Puisque quatre molécules de benzophénone attirent chacune un atome d'hydrogène du donneur d'hydrogène "BH4", quatre liaisons "CH2OH" avec chaque atome de bore (B). De manière réaliste, le produit secondaire est (CH2OH) 4B-Na + et quatre molécules de diphénylméthanol. Se concentrer sur une molécule de benzophénone à la fois est utile pour expliquer et comprendre les étapes de la réaction.