Voici pourquoi :
* Organismes diploïdes : La plupart des organismes multicellulaires, y compris les humains, sont diploïdes. Cela signifie qu’ils possèdent deux jeux de chromosomes.
* Chromosomes homologues : Un ensemble de chromosomes provient de la mère et l'autre du père. Ces paires de chromosomes sont appelées chromosomes homologues.
* Lieux de gènes : Chaque chromosome porte le même ensemble de gènes, mais les versions de ces gènes (allèles) peuvent être différentes. L'emplacement spécifique d'un gène sur un chromosome est appelé son locus.
* Paires de gènes : Puisque les chromosomes homologues portent les mêmes gènes, chaque gène existe en deux copies – une sur chaque chromosome de la paire.
Exemple :
* Les humains possèdent 23 paires de chromosomes.
* Le gène de la couleur des yeux est situé sur le chromosome 15.
* Vous possédez deux copies du gène de la couleur des yeux, une sur le chromosome 15 hérité de votre mère et une sur le chromosome 15 hérité de votre père.
Remarque importante :
* Exceptions : Il existe quelques exceptions à cette règle, comme les chromosomes sexuels (X et Y). Les femmes ont deux chromosomes X, tandis que les hommes en ont un X et un Y.
* Organismes haploïdes : Certains organismes, comme les bactéries et certaines plantes, sont haploïdes, ce qui signifie qu’ils ne possèdent qu’un seul jeu de chromosomes. Dans ces organismes, les gènes ne sont pas appariés.
Faites-moi savoir si vous souhaitez plus de détails sur la façon dont les gènes sont hérités ou sur la façon dont les allèles interagissent !