Voici une ventilation de son fonctionnement:
1. Reconnaissance du promoteur:
- Le promoteur est situé en amont (avant) la séquence de codage du gène.
- Il contient des séquences d'ADN spécifiques qui agissent comme des sites de liaison pour l'ARN polymérase.
- Ces séquences sont souvent appelées la séquence -10 (Tataat) et -35 séquence (Ttgaca) dans les bactéries. Ces séquences sont nommées en fonction de leur position par rapport au début de la transcription (site +1).
- Les séquences précises peuvent varier en fonction de l'organisme et du gène.
2. Facteurs de transcription:
- Dans les eucaryotes, l'ARN polymérase nécessite généralement l'aide de facteurs de transcription (protéines) pour se lier au promoteur.
- Ces facteurs peuvent reconnaître des séquences d'ADN spécifiques au sein du promoteur et aider à positionner correctement l'ARN polymérase.
3. Initiation de la transcription:
- Une fois lié au promoteur, l'ARN polymérase déroule la double hélice d'ADN, exposant le brin de matrice.
- Il commence ensuite à synthétiser une molécule d'ARN complémentaire, en utilisant le brin de modèle comme guide.
Points clés:
* La séquence du promoteur est cruciale pour réguler l'expression des gènes.
* Les variations des séquences promotrices peuvent affecter l'efficacité de l'efficacité d'un gène.
* Les mutations dans la région du promoteur peuvent entraîner des changements dans l'expression des gènes, contribuant potentiellement à la maladie.
Faites-moi savoir si vous souhaitez plus de détails sur des séquences de promoteur spécifiques, des facteurs de transcription ou la régulation de l'expression des gènes!
