1. ADN comme plan:
* ADN (acide désoxyribonucléique): Imaginez l'ADN comme une longue échelle tordue. Il contient les instructions génétiques nécessaires à la construction et au maintien d'un organisme.
* gènes: Chaque échelon de l'échelle représente un gène, un segment spécifique d'ADN qui code pour un trait particulier. Ces traits peuvent aller de la couleur des yeux à la sensibilité à certaines maladies.
2. ADN d'emballage:
* chromatine: L'ADN est très long et doit être étroitement emballé pour s'adapter dans le noyau d'une cellule. Il est enroulé autour des protéines appelées histones, formant un complexe appelé chromatine. Cet emballage aide à organiser l'ADN et à contrôler les gènes actifs.
3. Formation de chromosomes:
* chromosomes: Avant la division cellulaire, la chromatine se condense davantage en structures compactes appelées chromosomes. Chaque chromosome se compose de deux copies identiques de l'ADN (appelées chromatides sœurs) maintenues ensemble dans une région centrale appelée centromère.
4. Le caryotype humain:
* humains: Les humains ont généralement 46 chromosomes, disposés en 23 paires. Un chromosome de chaque paire vient de la mère et de l'autre du père.
* Autosomes: 22 de ces paires sont appelées autosomes, qui déterminent la plupart des caractéristiques physiques.
* chromosomes sexuels: La paire restante est appelée les chromosomes sexuels, qui déterminent le sexe d'un individu (xx pour la femelle, xy pour mâle).
5. Division cellulaire:
* mitose: Pendant la division cellulaire, les chromosomes sont soigneusement dupliqués et répartis également aux cellules filles, garantissant que chaque nouvelle cellule reçoit un ensemble complet d'informations génétiques.
En substance, les chromosomes sont la forme organisée et condensée d'ADN qui assure la transmission précise des informations génétiques d'une génération à l'autre.
