Voici pourquoi:
* Les microscopes électroniques nécessitent un vide: La principale limitation est que les microscopes électroniques ont besoin d'un vide pour fonctionner. Cet environnement sous vide est incompatible avec la vie. Les cellules vivantes ont besoin d'eau et d'oxygène pour survivre, et le vide les tuerait instantanément.
* Préparation des échantillons: Même si nous pouvions obtenir une cellule vivante dans le vide, le processus de préparation nécessaire à la microscopie électronique serait mortel. Cela implique souvent de fixer (préserver) la cellule, de le déshydratation et de le recouvrir de métaux lourds pour améliorer le contraste. Ces étapes tuent toutes la cellule.
* dommages du faisceau d'électrons: Le faisceau d'électrons utilisé dans les microscopes électroniques a une grande énergie. Cela peut endommager et même détruire la structure de la cellule, ce qui rend difficile de voir sa vraie forme.
ce que nous pouvons faire:
* microscopie cryo-électron (cryo-em): Une technique qui nous permet d'étudier des échantillons biologiques, y compris des cellules, dans un état gelé. Cela minimise les dommages du faisceau d'électrons et préserve la structure naturelle de l'échantillon. Cryo-EM devient de plus en plus important pour étudier les processus et les structures biologiques au niveau atomique.
* Imagerie à cellules vivantes: Bien qu'il n'utilise pas de microscopes électroniques, il existe d'autres techniques de microscopie avancées, comme la microscopie à feuilles lumineuses et la microscopie super-résolution, qui peuvent capturer des processus dynamiques dans les cellules vivantes.
Par conséquent, bien que nous ne puissions pas observer directement les cellules vivantes au microscope électronique en raison des limites, nous pouvons utiliser des techniques spécialisées pour étudier leur structure et leur fonction de manière auparavant impossible.
