Voici pourquoi:
* Les gènes sont les plans: Les gènes contiennent les instructions de construction de protéines.
* Les bactéries ne peuvent pas lire directement les gènes eucaryotes: Les cellules bactériennes utilisent un code génétique différent de celui des cellules eucaryotes. Ils ne peuvent pas traduire le gène eucaryote directement en protéine.
* Le clonage est la solution: En isolant le gène eucaryote et en l'inservant dans un vecteur d'expression bactérienne, vous pouvez inciter les bactéries à lire et à traduire le gène, produisant la protéine eucaryote souhaitée.
Étapes impliquées dans l'isolement d'un gène eucaryote pour le clonage:
1. Isolement de l'ARNm: Extraire l'ARN messager (ARNm) de la cellule eucaryote. Cet ARNm porte le code génétique de la protéine souhaitée.
2. Transcription inverse: Convertissez l'ARNm en ADN complémentaire (ADNc) en utilisant la transcriptase inverse. L'ADNc est une copie d'ADN de l'ARNm et peut être utilisée pour le clonage.
3. Clonage: Insérez l'ADNc dans un vecteur d'expression bactérienne. Ce vecteur est un morceau d'ADN qui peut se reproduire dans les bactéries et contient tous les éléments nécessaires à l'expression des gènes.
Une fois que les cellules bactériennes ont pris le vecteur, elles commenceront à produire la protéine eucaryote.
