gènes sont des segments d'ADN qui contiennent les instructions de construction et de maintien d'un organisme. Chaque gène réside à un locus spécifique (emplacement) sur un chromosome.
allèles sont des variations de la séquence d'ADN à un locus particulier. Ces variations peuvent entraîner des différences dans les traits pour lesquels ils codent.
Concepts clés:
* Organismes diploïdes Hériter deux copies de chaque gène, une de chaque parent. Ces deux copies peuvent être le même allèle ( homozygotes ) ou différents allèles ( hétérozygotes ).
* allèles dominants Masquez l'expression des allèles récessifs lorsqu'ils sont présents ensemble.
* allèles récessifs ne sont exprimés que lorsque deux copies de l'allèle récessif sont présentes.
* génotype fait référence à la combinaison d'allèles qu'un individu possède.
* phénotype fait référence aux traits observables résultant du génotype.
Exemple:
Considérez le gène de la couleur des yeux. Il y a deux allèles:marron (b) et bleu (b).
* bb génotype (dominant homozygote):yeux bruns
* bb Génotype (hétérozygote):les yeux bruns (l'allèle brun est dominant)
* bb génotype (homozygotes récessifs):yeux bleus
signification des allèles:
* Diversité génétique: Les allèles contribuent à la diversité génétique au sein d'une population.
* Evolution: La sélection naturelle agit sur la variation des allèles, conduisant à des changements évolutifs.
* héritage: Les allèles sont transmis des parents à la progéniture, déterminant les traits.
* Troubles génétiques: Certains allèles sont associés à des troubles génétiques.
En résumé, les allèles sont les éléments constitutifs de la variation génétique, contribuant à la diversité des traits observés dans les organismes vivants.
