1. Propriétés du détergent :
Le SDS est un détergent anionique, ce qui signifie qu’il possède un groupe de tête chargé négativement et une longue chaîne hydrocarbonée. La nature hydrophobe de la chaîne hydrocarbonée lui permet d'interagir avec et de perturber la membrane cellulaire, une bicouche lipidique composée de phospholipides.
2. Lyse cellulaire :
Lorsque le SDS entre en contact avec la membrane cellulaire, il s’insère entre les phospholipides, perturbant ainsi leurs interactions. Cela conduit à la déstabilisation et à la désintégration de la membrane, provoquant la lyse cellulaire. Le contenu cellulaire, notamment les protéines, les acides nucléiques et d’autres molécules, est libéré dans l’environnement.
3. Dénaturation des protéines :
Le SDS est également un puissant dénaturant des protéines. Une fois les cellules lysées, le SDS se lie aux protéines et perturbe leur structure native en brisant les liaisons hydrogène, les interactions hydrophobes et les liaisons électrostatiques. Ce processus de dénaturation déplie les protéines, exposant leurs régions intérieures et les rendant plus accessibles pour l'analyse.
4. Solubilisation des protéines :
Les protéines dénaturées, normalement insolubles dans les solutions aqueuses, deviennent solubles en présence de SDS. Cette propriété du SDS est cruciale pour diverses techniques nécessitant la séparation et l’analyse de protéines, comme l’électrophorèse sur gel.
5. Élimination des lipides et des acides nucléiques :
Le SDS est très efficace pour solubiliser les protéines, mais il a tendance à précipiter les lipides et les acides nucléiques. Cela permet la séparation et l’isolement des protéines des autres composants cellulaires.
Le SDS est un réactif essentiel en biologie moléculaire et en biochimie, permettant aux chercheurs d'ouvrir des cellules, de dénaturer des protéines et d'étudier les composants individuels d'un échantillon de cellule ou de tissu. Cependant, il est important d'optimiser soigneusement les concentrations de SDS et de considérer leurs effets potentiels sur des protéines ou des composants cellulaires spécifiques pour garantir une analyse précise et la préservation des molécules souhaitées.