Quand un parent aux yeux bleus et un parent aux yeux bruns transmettent leurs gènes pour la couleur des yeux à leur progéniture, ceci est un exemple d'hérédité.

Les enfants héritent des gènes qui sont constitués d'acide désoxyribonucléique (ADN ) des parents, et ils peuvent avoir les yeux bleus ou bruns. Cependant, la génétique est complexe et plus d'un gène est responsable de la couleur des yeux.

De même, de nombreux gènes déterminent d'autres traits comme la couleur ou la hauteur des cheveux.
Définition de l'hérédité en biologie

Hérédité est l'étude de la façon dont les parents transmettent leurs traits à leur progéniture grâce à la génétique
. De nombreuses théories sur l'hérédité ont existé et les concepts généraux de l'hérédité sont apparus avant que les gens ne comprennent complètement les cellules.

Cependant, l'hérédité et la génétique modernes sont des domaines plus récents.

Bien que le fondement de l'étude des gènes est apparu dans les années 1850 et tout au long du 19e siècle, il a été largement ignoré jusqu'au début du 20e siècle.
Traits humains et hérédité

Les traits humains sont des caractéristiques spécifiques qui identifient les individus. Les parents les transmettent par leurs gènes. Certains traits humains faciles à identifier sont la taille, la couleur des yeux, la couleur des cheveux, le type de cheveux, l'attachement du lobe d'oreille et le roulement de la langue. Lorsque vous comparez des traits communs contre des traits rares, vous regardez généralement les traits dominants vs récessifs.

Par exemple, un trait dominant, comme les cheveux bruns, est plus courant dans la population, tandis qu'un trait récessif, tels que les cheveux roux, est moins courant. Cependant, tous les traits dominants ne sont pas communs.

Si vous voulez étudier la génétique, vous devez comprendre la relation entre l'ADN et les traits héréditaires

.

Les cellules de la plupart des organismes vivants ont de l'ADN, qui est la substance qui compose vos gènes. Lorsque les cellules se reproduisent, elles peuvent transmettre la molécule d'ADN ou les informations génétiques à la génération suivante. Par exemple, vos cellules ont le matériel génétique qui détermine si vous avez des cheveux blonds ou des cheveux noirs.

Votre génotype est les gènes à l'intérieur des cellules, tandis que votre phénotype est les traits physiques qui sont visibles et influencés par les deux gènes et environnement.

Il existe des variations entre les gènes, de sorte que les séquences d'ADN diffèrent. La variation génétique
rend les gens uniques, et c'est un concept important dans la sélection naturelle car les caractéristiques favorables sont plus susceptibles de survivre et de se transmettre.

Bien que des jumeaux identiques aient le même ADN, leur expression génétique peut varier. Si un jumeau reçoit plus de nutrition que l'autre, il peut être plus grand malgré les mêmes gènes.
Histoire de l'hérédité

Initialement, les gens comprenaient l'hérédité du point de vue de la reproduction. Ils ont découvert des concepts de base, tels que le pollen et les pistils des plantes étant similaires à l'ovule et au sperme des humains.

Malgré la multiplication de croisements hybrides dans les plantes et d'autres espèces, la génétique est restée un mystère. Pendant de nombreuses années, ils ont cru que le sang transmettait l'hérédité. Même Charles Darwin pensait que le sang était responsable de l'hérédité.

Dans les années 1700, Carolus Linnaeus et Josef Gottlieb Kölreuter ont écrit sur le croisement de différentes espèces végétales et ont découvert que les hybrides avaient des caractéristiques intermédiaires.

Le travail de Gregor Mendel dans les années 1860 a contribué à améliorer la compréhension des croisements hybrides
et de l'héritage
. Il a réfuté les théories établies, mais son travail n'a pas été entièrement compris lors de la publication.

Erich Tschermak von Seysenegg, Hugo de Vries et Carl Erich Correns ont redécouvert le travail de Mendel au début du 20e siècle. Chacun de ces scientifiques a étudié les hybrides végétaux et est parvenu à des conclusions similaires.
Hérédité et génétique

La génétique est l'étude de l'hérédité biologique, et Gregor Mendel est considéré comme son père. Il a établi les concepts clés de l'hérédité en étudiant les plants de pois. Les éléments héréditaires sont des gènes et les traits sont des caractéristiques spécifiques, comme la couleur des fleurs.

Souvent appelé héritage mendélien, ses découvertes ont établi la relation entre les gènes et les traits.

Mendel s'est concentré sur sept caractéristiques du pois plantes: hauteur, couleur des fleurs, couleur des pois, forme des pois, forme des gousses, couleur des gousses et position des fleurs. Les pois étaient de bons sujets d'essai parce qu'ils avaient des cycles de reproduction rapides et étaient faciles à cultiver. Après avoir établi des lignées de pois à reproduction pure, il a pu les croiser pour en faire des hybrides.

Il a conclu que des traits comme la forme des gousses étaient des éléments ou des gènes héréditaires.
Types d'hérédité

Les allèles sont les différentes formes d'un gène. Les variations génétiques telles que les mutations sont responsables de la création d'allèles. Les différences dans les paires de bases d'ADN peuvent également changer la fonction ou le phénotype. Les conclusions de Mendel sur les allèles sont devenues la base de deux lois principales de l'hérédité: la loi de la ségrégation et la loi de l'assortiment indépendant.

La loi de la ségrégation stipule que les paires d'allèles se séparent lorsque les gamètes se forment. La loi de l'assortiment indépendant stipule que les allèles de différents gènes sont triés indépendamment.

Les allèles existent sous des formes dominantes ou récessives. Les allèles dominants
sont exprimés ou visibles. Par exemple, les yeux bruns dominent. D'un autre côté, les allèles récessifs
ne sont pas toujours exprimés ou visibles. Par exemple, les yeux bleus sont récessifs. Pour qu'une personne ait les yeux bleus, elle doit hériter de deux allèles pour elle.

Il est important de noter que les traits dominants ne sont pas toujours communs dans une population. Un exemple de cela est certaines maladies génétiques, comme la maladie de Huntington, qui est causée par un allèle dominant mais pas commun dans la population.

Comme il existe différents types d'allèles, certains organismes ont deux allèles pour un seul trait. Homozygote
signifie qu'il y a deux allèles identiques pour un gène, et hétérozygote
signifie qu'il y a deux allèles différents pour un gène. Lorsque Mendel a étudié ses plants de pois, il a constaté que la génération F _{2 (petits-enfants) avait toujours un rapport de 3: 1 dans leurs phénotypes.}

Cela signifie que le caractère dominant est apparu trois fois plus souvent que le récessif.
Exemples d'hérédité

Carrés de Punnett
peuvent vous aider à comprendre les croisements homozygotes vs hétérozygotes et les croisements hétérozygotes vs hétérozygotes. Cependant, tous les croisements ne peuvent pas être calculés en utilisant des carrés de Punnett en raison de leur complexité.

Nommés d'après Reginald C. Punnett, les diagrammes peuvent vous aider à prédire les phénotypes et les génotypes pour la progéniture. Les carrés montrent la probabilité de certains croisements.

Les résultats globaux de Mendel ont montré que les gènes transmettent l'hérédité. Chaque parent transfère la moitié de ses gènes à la progéniture. Les parents peuvent également donner différents ensembles de gènes à différents descendants. Par exemple, des jumeaux identiques ont le même ADN, mais pas les frères et sœurs.
Héritage non mendélien

Le travail de Mendel était précis mais simpliste, de sorte que la génétique moderne a trouvé plus de réponses. Premièrement, les traits ne proviennent pas toujours d'un seul gène. Plusieurs gènes contrôlent les traits polygéniques
, tels que la couleur des cheveux, la couleur des yeux et la couleur de la peau. Cela signifie que plus d'un gène est responsable de vos cheveux bruns ou noirs.

Un gène peut également affecter plusieurs caractéristiques. Il s'agit de pléiotropie
, et les gènes peuvent contrôler des traits non liés. Dans certains cas, la pléiotropie est liée à des maladies et troubles génétiques. Par exemple, l'anémie falciforme est une maladie génétique héréditaire qui affecte les globules rouges en les rendant en forme de croissant.

En plus d'affecter les globules rouges, la maladie affecte le flux sanguin et d'autres organes. Cela signifie qu'il a un impact sur plusieurs traits.

Mendel pensait que chaque gène n'avait que deux allèles. Cependant, il peut y avoir de nombreux allèles différents d'un gène. Plusieurs allèles peuvent contrôler un gène. Un exemple de ceci est la couleur du pelage chez les lapins. Un autre exemple est le système de groupe sanguin ABO chez l'homme. Les gens ont trois allèles pour le sang: A, B et O. A et B sont dominants sur O, ils sont donc codominants.
Autres modèles d'hérédité

La dominance complète est le modèle décrit par Mendel. Il a vu qu'un allèle était dominant tandis que l'autre était récessif. L'allèle dominant était visible car il s'exprimait. La forme des graines chez les pois est un exemple de dominance complète; les allèles à graines rondes dominent sur ceux qui sont ridés.

Cependant, la génétique est plus complexe, et une dominance complète ne se produit pas toujours.

Dans dominance incomplète
, un allèle n'est pas complètement dominant. Les mufliers sont un exemple classique de domination incomplète. Cela signifie que le phénotype de la progéniture semble être entre le phénotype des deux parents. Quand un muflier blanc et un muflier rouge se reproduisent, ils peuvent avoir des mufliers roses. Lorsque vous croisez ces mufliers roses, les résultats sont rouges, blancs et roses.

Dans la codominance
, les deux allèles sont exprimés de manière égale. Par exemple, certaines fleurs peuvent être un mélange de différentes couleurs. Une fleur rouge et une fleur blanche peuvent produire une progéniture avec un mélange de pétales rouges et blancs. Les deux phénotypes des parents sont tous deux exprimés, donc la progéniture a un troisième phénotype qui les combine.
Allèles létaux

Certains croisements peuvent être létaux. Un allèle mortel
peut tuer un organisme. Dans les années 1900, Lucien Cuenót a découvert que lorsqu'il a croisé des souris jaunes avec des souris brunes, la progéniture était brune et jaune.

Cependant, quand il a croisé deux souris jaunes, la progéniture avait un rapport de 2: 1 au lieu de la Il y avait deux souris jaunes pour une souris brune.

Cuenót a découvert que le jaune était la couleur dominante, donc ces souris étaient des hétérozygotes. Cependant, environ un quart des souris issues du croisement des hétérozygotes sont mortes au stade embryonnaire. C'est pourquoi le rapport était de 2: 1 au lieu de 3: 1.

Les mutations peuvent provoquer des gènes mortels. Bien que certains organismes puissent mourir au stade embryonnaire, d'autres peuvent vivre pendant des années avec ces gènes. Les humains peuvent également avoir des allèles mortels et plusieurs troubles génétiques y sont liés.
Hérédité et environnement

Le résultat d'un organisme vivant dépend à la fois de son hérédité et de son environnement. Par exemple, la phénylcétonurie (PCU) est l'un des troubles génétiques dont les gens peuvent hériter. La PKU peut provoquer des déficiences intellectuelles et d'autres problèmes parce que le corps ne peut pas traiter la phénylalanine, un acide aminé.

Si vous ne regardez que la génétique, vous vous attendez à ce qu'une personne atteinte de PKU ait toujours une déficience intellectuelle. Cependant, grâce à la détection précoce chez les nouveau-nés, il est possible pour les personnes de vivre avec une PCU sur un régime pauvre en protéines et de ne jamais développer de problèmes de santé graves.

Quand on regarde à la fois les facteurs environnementaux et la génétique, c'est possible de voir comment une personne vit peut affecter l'expression des gènes.

Les hortensias sont un autre exemple de l'impact environnemental
sur les gènes. Deux plantes d'hortensia avec les mêmes gènes peuvent être de couleurs différentes en raison du pH du sol. Les sols acides créent des hortensias bleus, tandis que les sols alcalins en produisent des roses. Les nutriments et les minéraux du sol influencent également la couleur de ces plantes. Par exemple, les hortensias bleus doivent avoir de l'aluminium dans le sol pour devenir cette couleur.
Les contributions de Mendel

Bien que les études de Gregor Mendel aient jeté les bases de plus de recherches, la génétique moderne a élargi ses découvertes et découvert de nouveaux modèles d'héritage, comme la dominance incomplète et la codominance.

Comprendre comment les gènes sont responsables des traits physiques que vous pouvez voir est un aspect crucial de la biologie. Des troubles génétiques à la sélection végétale, l'hérédité peut expliquer de nombreuses questions que les gens se posent sur le monde qui les entoure.