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    Les scientifiques découvrent comment plusieurs éléments d’ARN contrôlent la biogenèse des microARN
    Les scientifiques ont fait une percée dans la compréhension de la manière dont plusieurs éléments d’ARN contrôlent la biogenèse des microARN (miARN), un processus crucial pour réguler l’expression des gènes. Cette découverte donne un aperçu des mécanismes complexes sous-jacents à la production de miARN et offre des cibles thérapeutiques potentielles pour diverses maladies.

    Les microARN sont de petites molécules d’ARN non codantes qui jouent un rôle essentiel dans la régulation des gènes en faisant taire ou en supprimant des gènes spécifiques. Ils sont générés à partir de précurseurs d’ARN plus longs grâce à une série d’étapes enzymatiques. Le contrôle précis de la biogenèse des miARN est essentiel pour maintenir l’homéostasie cellulaire et les fonctions physiologiques normales.

    Dans une étude récente publiée dans la revue "Molecular Cell", des chercheurs de l'Université de Californie à Santa Cruz et de la faculté de médecine de l'Université du Massachusetts ont étudié comment plusieurs éléments d'ARN collaborent pour réguler la biogenèse des miARN. Ils se sont concentrés sur le rôle de deux éléments d’ARN, la boucle terminale (TL) et la boucle interne (IL), au sein des transcriptions primaires du miARN.

    En utilisant une combinaison d’analyses biochimiques et cellulaires, les scientifiques ont démontré que les éléments TL et IL contribuent à la transformation des miARN primaires en miARN matures. Ils ont découvert que le TL stabilise l’interaction entre le miARN primaire et le complexe du microprocesseur, un complexe enzymatique responsable du clivage initial du miARN primaire. D’autre part, l’élément IL favorise la liaison du complexe microprocesseur au miARN primaire et facilite les étapes de clivage ultérieures.

    En outre, les chercheurs ont révélé que les éléments TL et IL fonctionnent en synergie pour assurer une biogenèse efficace des miARN. Ils ont montré que les mutations ou perturbations de l’un ou l’autre élément nuisaient de manière significative à la production de miARN matures. Ces résultats mettent en évidence les rôles critiques des éléments TL et IL dans le contrôle de la biogenèse des miARN et soulignent l'importance de leur bonne coordination.

    La dérégulation de la biogenèse des miARN est associée à diverses maladies, notamment le cancer, les troubles neurologiques et les anomalies du développement. En déchiffrant les mécanismes par lesquels plusieurs éléments d’ARN contrôlent la biogenèse des miARN, cette étude permet de mieux comprendre les processus fondamentaux sous-jacents à la production de miARN. Ces connaissances pourraient conduire au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à moduler la biogenèse des miARN pour le traitement de diverses maladies.

    En résumé, la découverte de la manière dont plusieurs éléments d’ARN contrôlent la biogenèse des microARN met en lumière les mécanismes de régulation complexes qui régissent la production de miARN. Ces connaissances ont des implications importantes pour la compréhension des bases moléculaires des maladies et ouvrent de nouvelles voies pour des interventions thérapeutiques ciblant la biogenèse des miARN.

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