Principales conclusions :
Différences génétiques : l'analyse souligne que les hommes et les femmes diffèrent considérablement dans leur constitution génétique, avec des variations dans l'expression des gènes, des variantes génétiques et des modifications épigénétiques contribuant aux résultats de santé spécifiques au sexe.
Expression génétique :les modèles d'expression génétique diffèrent entre les hommes et les femmes, même pour les gènes situés sur les autosomes (chromosomes non sexuels). Ces différences peuvent avoir un impact sur le fonctionnement et la régulation des processus biologiques, entraînant des variations spécifiques au sexe dans le risque et la progression de la maladie.
Variantes génétiques :les chromosomes sexuels, en particulier le chromosome X, portent des gènes qui influencent divers problèmes de santé et caractéristiques. Les variations dans les gènes liés à l'X, ainsi que les interactions entre les gènes liés à l'X et les gènes autosomiques, contribuent aux différences de susceptibilité à la maladie selon le sexe.
Modifications épigénétiques :les modifications épigénétiques, telles que la méthylation de l'ADN, les modifications des histones et les ARN non codants, peuvent varier entre les hommes et les femmes. Ces modifications influencent l’expression des gènes et peuvent avoir des effets à long terme sur les résultats en matière de santé, contribuant potentiellement aux différences entre les sexes en matière de susceptibilité et de progression de la maladie.
Système immunitaire : l'examen met en évidence les différences fondées sur le sexe dans le système immunitaire, qui ont un impact sur la réponse aux infections, aux maladies auto-immunes et aux maladies à médiation immunitaire. Les femmes présentent généralement une réponse immunitaire plus forte que les hommes, mais elles sont également plus sensibles à certaines maladies auto-immunes.
Santé cardiovasculaire :Les différences entre les sexes jouent un rôle dans les maladies cardiovasculaires, les hommes étant plus sujets aux maladies coronariennes, tandis que les femmes courent un risque plus élevé d'accident vasculaire cérébral et de certains types d'arythmies. Des facteurs génétiques, notamment des variations dans les gènes liés aux hormones sexuelles, contribuent à ces disparités.
Cancer :Il existe des différences entre les sexes en ce qui concerne l'incidence, la prévalence et le pronostic de divers types de cancer. Par exemple, les hommes courent un risque plus élevé de cancer du poumon, du foie et de la prostate, tandis que les femmes sont plus susceptibles de développer un cancer du sein, du col de l’utérus et des ovaires. Des facteurs génétiques, tels que les gènes suppresseurs de tumeurs et les oncogènes, contribuent à ces différences.
Conclusion:
La revue souligne l'importance de considérer le sexe comme une variable biologique dans la recherche médicale, la pratique clinique et le développement de médicaments. Comprendre la base génétique des différences entre les sexes en matière de santé et de maladie peut conduire à des approches plus personnalisées et plus efficaces en matière de prévention, de diagnostic et de traitement. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer l'interaction complexe entre les facteurs génétiques, épigénétiques et environnementaux qui contribuent aux variations liées au sexe dans l'évolution de la maladie.
