La principale raison pour laquelle vous colorez un échantillon avant de le placer sous le microscope est de mieux le voir, mais la coloration fait bien plus que simplement mettre en évidence les contours des cellules. Certaines taches peuvent pénétrer les parois cellulaires et mettre en évidence les composants cellulaires, ce qui peut aider les scientifiques à visualiser les processus métaboliques. Les taches aident également à distinguer les cellules vivantes des cellules mortes. De plus, la coloration permet aux scientifiques de compter le nombre de cellules d'un type particulier au sein d'une certaine biomasse. Il existe au moins 20 types de taches différents, et chacun a sa fonction.
TL; DR (Trop long; n'a pas lu)
La coloration a pour principal objectif de mettre en évidence les cellules et parties de cellules. Il existe plus de 20 types de taches différents, et le type de teinture que vous utilisez dépend de ce que vous recherchez.
Types de taches
Le choix de la teinture dépend de ce que vous recherchez. Toutes les taches ne conviennent pas aux cellules vivantes, mais celles qui comprennent le brun Bismarck, le rouge de toluène, le bleu du Nil et le rouge du Nil et certains fluorescents utilisés pour mettre en évidence l'ADN. Certaines taches mettent en évidence des spores, certaines détectent des lipides et des protéines, et certaines changent de couleur en présence d'amidons. Le but de l'examen détermine le meilleur type de teinture à utiliser. Par exemple, un médecin effectuant un frottis PAP utiliserait de l'éosine Y. C'est un colorant fluorescent acide qui devient rouge lorsqu'il entre en contact avec les globules rouges, le cytoplasme et les membranes cellulaires. Il est également utilisé pour tester la moelle sanguine.
Dans certains cas, un enquêteur peut utiliser plus d'une tache. Par exemple, l'hématoxyline est une tache qui vire au bleu des noyaux cellulaires. Lorsqu'il est utilisé en conjonction avec l'éosine, qui rend les autres parties de la cellule rouges ou roses, il offre un contraste plus fort et facilite la différenciation des noyaux. Les frottis PAP et les échantillons de moelle sanguine sont plus faciles à examiner lorsque ces deux colorants sont utilisés ensemble.
Coloration de Gram: les employés des hôpitaux utilisent la coloration de Gram pour identifier les bactéries nocives. Il s'agit en fait d'une série de colorants qui ont des effets différents sur différents types de bactéries et donnent aux médecins un outil de diagnostic important. La coloration de Gram est un processus en trois parties. Dans la première, du cristal violet de Hucker est ajouté, qui colore toutes les bactéries d'une couleur violette uniforme. À l'étape suivante, une tache d'iode est ajoutée, ce qui fait que la couleur adhère aux cellules Gram-positives, qui sont principalement le staphylocoque et le streptocoque. La tache est éliminée, laissant les cellules Gram-positives avec une couleur violette distincte; puis une troisième tache, Safranine O, est introduite pour améliorer le contraste entre les bactéries Gram-négatives et le reste du matériel dans la lame.
Procédure de coloration
Lorsque vous préparez un échantillon sur une lame, vous peut être monté à sec ou humide, vous pouvez le couper en une section mince ou le frottis. Lorsque vous utilisez une teinture, la procédure habituelle consiste à monter l'échantillon sur voie humide, ce qui signifie placer une goutte d'eau sur la lame, placer l'échantillon dans l'eau et le recouvrir d'une lamelle. Vous appliquez ensuite la tache à un coin de la lame avec un compte-gouttes et vous permettez qu'elle soit tirée vers l'échantillon par capillarité. Il est utile de mettre une serviette en papier sur le côté opposé de la lame pour attirer l'eau. Une fois que la tache s'est répandue sur toute la lame, l'échantillon est prêt à être examiné.
