Les chromosomes sont de longs brins d'ADN ou d'acide désoxyribonucléique. L'ADN - le matériel qui contient des gènes - est considéré comme la pierre angulaire du corps humain. Le terme "chromosome" vient du mot grec pour la couleur, qui est "chroma", et le mot grec pour le corps, qui est "soma". Les chromosomes sont des structures filiformes que les scientifiques colorent en utilisant des colorants colorés lors de la recherche. h2> Localisation et fonction

Une caractéristique principale des chromosomes est que les chromosomes sont situés au centre des cellules, appelées le noyau. Cette caractéristique s'applique à la fois aux cellules animales et végétales. Chaque chromosome contient des protéines et une seule molécule d'ADN. L'ADN reste enroulé autour des histones, qui sont des protéines de type bobine, en raison de la structure unique des chromosomes. En outre, les chromosomes sont un élément clé du processus de copie précise de l'ADN et de sa distribution dans de nombreuses divisions cellulaires, car les cellules se divisent constamment pour produire de nouvelles cellules qui remplacent les vieilles cellules usées.
Paires

Les chromosomes viennent par paires. Chaque cellule du corps humain a en réalité 23 paires de chromosomes, pour un total de 46 de ces brins d'ADN. La moitié de vos chromosomes proviennent de votre mère, tandis que l'autre moitié vient de votre père. D'autres espèces ont leur propre nombre de chromosomes: un chien a 39 paires, par exemple, tandis qu'un plant de riz a 12 paires et une mouche des fruits a quatre paires de chromosomes.

X et Y

Le fait que les chromosomes X et Y - deux types de chromosomes humains - déterminent si un individu s'avère être un garçon ou une fille est une autre caractéristique des chromosomes. Les chromosomes X et Y sont des chromosomes sexuels. Les femelles ont deux chromosomes X, tandis que les mâles ont un chromosome X et un chromosome Y.

Sexe des enfants

Une caractéristique des chromosomes est qu'une mère apporte toujours un chromosome X à son enfant, alors que la le père de l'enfant peut apporter soit un chromosome X soit un chromosome Y. En conséquence, le père est le parent qui détermine le sexe d'un enfant. Pourtant, un enfant hérite de certains traits de sa mère et d'autres traits de son père.

Types autosomiques

En dehors des chromosomes X et Y, les autres chromosomes des 23 paires dans le corps humain sont appelés chromosomes autosomiques. Les chromosomes autosomiques sont considérés comme des paires de chromosomes 1 à 22. Les cellules reproductrices telles que les ovules et les spermatozoïdes doivent avoir le bon nombre de chromosomes afin d'avoir une progéniture qui se développe correctement. Par exemple, les personnes atteintes du syndrome de Down ont trois copies du chromosome 21 au lieu des deux copies trouvées chez d'autres individus - quelque chose considéré comme une anomalie autosomique.