La recombinaison au cours de la division cellulaire (méiose) qui crée un ovule ou un spermatozoïde mélange un jeu de cartes génétiques. Grâce à la méiose, une cellule diploïde (contenant deux chromosomes, un de chaque parent de l'individu qui se reproduit) se divise pour former quatre cellules haploïdes (spermatozoïdes ou ovules), chacune avec un seul chromosome.
Dans les premiers stades de la méiose, les chromosomes de la cellule sont copiés, de sorte que la cellule contient deux copies du chromosome de la mère de l'individu et deux de son père. La recombinaison échange des segments de ces copies. Lorsque la cellule se divise plus tard pour former quatre cellules à un seul chromosome (gamètes), chacune peut porter une combinaison génétique différente. Le calcul de la fréquence de recombinaison est important pour cartographier la position des gènes sur les chromosomes.
Effectuer un test de croisement. En génétique, une croix d'essai est une expérience dans laquelle deux individus sont élevés pour identifier des modèles d'hérédité pour des gènes spécifiques. Un gène peut avoir différentes versions ou variantes, appelées allèles. Les allèles peuvent avoir des effets différents sur les caractéristiques d'un organisme. Un allèle d'un gène donné, par exemple, pourrait produire une coloration albinos, tandis que l'autre allèle pourrait produire une pigmentation normale. Les allèles peuvent être récessifs, auquel cas l'organisme doit hériter de deux copies de l'allèle pour que le trait associé à celui-ci soit exprimé; ou ils peuvent être dominants, auquel cas un seul allèle est suffisant pour l'expression du caractère. Lorsque vous effectuez un test de croisement pour calculer les fréquences de recombinaison, vous devez croiser un individu hétérozygote pour chacun des deux gènes (c.-à-d. Un allèle dominant et un allèle récessif pour chacun des deux gènes) avec un individu récessif homozygote (ie n'a que des allèles récessifs pour les deux gènes).
Comptez le nombre de progéniture avec des caractéristiques différentes. Si vous travaillez ce genre de problème sur un test de génétique ou un problème de devoirs, ces numéros vous seront donnés. Typiquement, si vous ne considérez que deux traits ou gènes dans la croix, vous devriez trouver quatre types de descendants. Pour prendre un exemple hypothétique, imaginez que vous croisez une plante de concombre qui a un fruit terne verruqueux avec un concombre qui a des fruits lisses et brillants, et imaginez que les allèles de la stagnation et de la matité dominent. Certaines des plantes de la progéniture peuvent avoir des fruits terne verruqueux, d'autres des fruits brillants verruqueux, d'autres encore des fruits mates et lisses, et d'autres encore des fruits lisses et brillants.
Déterminer le rapport des phénotypes chez la progéniture. Un phénotype est une caractéristique observable. Si nous regardions les concombres, par exemple, le fruit verruqueux et terne serait un phénotype différent des fruits verruqueux et brillants. Pour un test croisé avec deux gènes entre un individu hétérozygote et un individu récessif homozygote, si environ un quart de la descendance tombe dans chacune des quatre catégories phénotypiques, la fréquence de recombinaison est de 50%. S'il y a beaucoup plus de descendants dans deux des catégories phénotypiques que dans les deux autres, cependant, les deux catégories les plus courantes sont les nonrecombinants. Si vous trouvez ce dernier scénario est une meilleure description de ce que vous observez, passez à l'étape suivante.
Additionnez le nombre total de descendants recombinants (le nombre de descendants des deux catégories phénotypiques qui forment une plus petite portion) de la progéniture) et le diviser par le nombre total de descendants pour obtenir la fréquence de recombinaison.
Astuce
La procédure décrite ci-dessus fonctionne pour des croisements de test avec deux gènes; pour les croisements de test avec trois gènes, la procédure est similaire mais plus compliquée. Notez que la fréquence de recombinaison ne sera jamais supérieure à 50%.
