ADN (l'acide désoxyribonucléique est la somme totale de tous les matériaux hérités d'un organisme.Il se compose de deux brins entrelacés appelés une double hélice et des paires de bases liées les unes aux autres. L'adénine, par exemple, se lie à la thymine et la guanine à la cytosine, ces paires de bases sont généralement lues dans la cellule pour fabriquer des protéines, mais les scientifiques peuvent aussi analyser et déchiffrer l'information.

ADN

Les chromosomes sont des faisceaux d'ADN étroitement assemblés.Les différentes espèces ont des nombres différents de paires de chromosomes - les humains en ont 23. Généralement, chaque chromosome ressemble à un X, mais chez les mâles le chromosome sexuel est un X et un Y plus petit. locus (pluriel est loci) est une position sur le chromosome, et un allèle est une variation de ce trait dans le locus.Chaque progéniture est une recombinaison de l'ADN des parents, donc des variations uniques en résulteront.En analysant ces petites variations, les scientifiques peut identifier individuelle s.

Identification de l'ADN

Le test ADN identifie plusieurs locus dans l'ADN humain afin de rechercher une correspondance. Les humains diffèrent d'environ un dixième de un pour cent de leur ADN, ce qui équivaut à environ trois millions de paires de bases (les humains en ont trois milliards au total), de sorte qu'il faut trouver des régions très variables. Les cotons-tiges sont souvent utilisés pour prélever des échantillons car ils réduisent le risque de contamination, mais tout type de liquide ou de tissu peut être analysé, ce qui peut provenir de n'importe quel objet ou objet.

Thermocycleur

Chaque technique peut utiliser un équipement différent. La PCR (polymerase chain reaction), qui est une technique populaire, utilise un thermocycleur, un dispositif qui contient un bloc de tubes contenant un mélange de PCR, et qui élève ou abaisse la température du bloc dans des étapes préprogrammées. Cela sépare puis amplifie l'ADN, ce qui crée de nombreuses copies du brin. Même les échantillons de petite taille ou dégradés peuvent être analysés en utilisant cette méthode. Cependant, alors l'ADN doit encore être testé.

Probe d'ADN

Pour détecter réellement les séquences nucléotidiques spécifiques, une sonde d'ADN, étiquetée avec un marqueur moléculaire radioactif pour l'identification, peut lier à une séquence d'ADN complémentaire dans l'échantillon. Cela va créer un motif distinctif pour chaque individu, qui peut ensuite être apparié à un autre échantillon. Si plus de locus sont utilisés, il est plus probable que les scientifiques reçoivent une correspondance. Actuellement, environ quatre à six sondes sont recommandées. Au-delà, le temps et les dépenses nécessaires pour les tests augmentent fortement.

Champs électriques et colorants

Une autre technique, appelée répétition en tandem court (STR), utilise l'électrophorèse sur gel ou l'électrophorèse capillaire après amplification. . Les deux méthodes utilisent un champ électrique afin de déterminer s'il existe des séquences répétées d'ADN dans 13 locus différents. Afin de voir l'échantillon, les scientifiques peuvent utiliser une coloration à l'argent, un colorant intercalant tel que le bromure d'éthidium ou des colorants fluorescents. Les chances que deux personnes aient une correspondance exacte sont d'environ un sur un milliard, ce qui signifie que seulement six ou sept personnes dans le monde entier auront une correspondance.